Alzheimer: Fda keur Aduhelm goed, die eerste middel teen die siekte na 20 jaar
Amerikaanse Fda keur die Alzheimer-siekte Aduhelm goed: dit bestaan uit een intraveneuse inspuiting per maand wat 'kan help om die kognitiewe agteruitgang van pasiënte in die vroeë stadiums van die neurodegeneratiewe siekte te vertraag'.
Die Food and Drug Administration (FDA) gee die groen lig aan die eerste Alzheimer-middel in byna 20 jaar.
Die middel teen Alzheimer, genaamd Aduhelm, word vervaardig deur die farmaseutiese maatskappy Biogen
Dit is 'die eerste goedgekeurde behandeling vir Alzheimersiekte sedert 2003', het die agentskap in 'n aanlyn-memorandum gesê.
Die goedkeuring kom deur 'n versnelde goedkeuringsweg ', sê die FDA,' wat gebruik kan word vir 'n middel wat gekoppel is aan 'n ernstige of lewensbedreigende siekte en 'n beduidende terapeutiese voordeel bied bo bestaande behandelings.
Die navorsers het die effektiwiteit van Aduhelm in drie verskillende studies met altesaam 3,482 XNUMX pasiënte geëvalueer.
Die middel bestaan uit een intraveneuse inspuiting per maand, wat 'kan help om die kognitiewe agteruitgang van pasiënte wat in die vroeë stadiums van neurodegeneratiewe siektes is, te vertraag'.
Volgens die navorsers is dit die eerste behandeling wat die verloop van die siekte aanspreek en nie net die simptome van demensie nie.