Covid, Europese Medisyne-agentskap (Ema): "Besluit oor twee entstowwe teen 29 Desember en 12 Januarie"
Covid, die Europese Medisyne-agentskap (Ema), praat oor entstowwe: die goedkeuringsproses het betrekking op entstowwe wat ontwikkel is deur Pfizer-Biontech en Moderna
Ema het aangekondig dat die twee COVID-19-entstowwe vroeg in 2021 bemark sal word
Die Europese Medisyne-agentskap (Ema) het aangekondig dat die twee entstowwe vir die Covid-19 wat deur die Amerikaanse maatskappy Pfizer ontwikkel word, saam met die Duitse maatskappy Biontech en deur die Amerikaanse maatskappy Moderna, onderskeidelik op 29 Desember en 12 Januarie goedkeuring vir bemarking kan kry. .
Coronavirus-entstof word eers na Ema-evaluasies bemark
Volgens Ema sal die komitee vir medisyne vir menslike gebruik (Chmp), die instansie wat verantwoordelik is vir die bekragtiging van die bemarking van 'n geneesmiddel, sy beoordelings oor die betrokke entstowwe afsluit deur 'n noodvergadering 'hoogstens' binne die twee aangeduide datums te reël. .
Die president van die Europese Kommissie, Ursula von der Leyen, het vandag beklemtoon dat entstowwe slegs toegelaat sal word as dit aan die vereistes van 'doeltreffendheid en veiligheid' voldoen.
Von der Leyen het gesê dat die Kommissie reeds "twee miljard dosisse" vir entstowwe bekom het, en beklemtoon dat die lidstaten "werk aan inentingsplanne en logistiek.
Modern het die afgelope dae gesê dat sy entstof kliniese toetse voltooi het, met 'n doeltreffendheid van 94.1%.
Die resultaat stem ooreen met die 95 persent wat Pfizer en Biontech die afgelope dae aangekondig het.
Lees ook:
Inenting COVID-19, Rusland lewer nuwe bewyse van die effektiwiteit van Sputnik V