COVID-19, die rol van immunomoduleerders (anakinra, sarilumab, siltuximab en tocilizumab) in behandeling

Behandeling van COVID-19 / immunomodulators soos anakinra, sarilumab, siltuximab en tocilizumab in die behandeling van COVID-19: bewyse van 'n oor-geaktiveerde immuunrespons in die ernstigste vorm van COVID-19 neem op, met verskeie studies wat die terapeutiese ondersoek rol van immunomodulasie.

Sistematiese oorsig en meta-analise van data: Immunomoduleerders in COVID-19 behandeling

Deur middel van 'n sistematiese oorsig en meta-analise, het die studie wat ons aanbied, die doeltreffendheid van spesifieke interleukien-remmers vir die behandeling van COVID-19 geëvalueer.

Die outeurs van hierdie studie het op 7 Januarie 2021 data van die elektroniese databasisse versamel om studies van immuunmodulatoriese middels (anakinra, sarilumab, siltuximab en tocilizumab) te identifiseer vir die behandeling van COVID-19.

Die primêre uitkomste was die erns op 'n ordinale skaal, gemeet op dag 15 vanaf ingryping en dae tot hospitaal ontslag.

Belangrike sekondêre eindpunte het algehele sterftesyfers ingesluit.

Resultate van die studie oor immunomoduleerders in COVID-19 behandeling

71 studies van altesaam 22 058 pasiënte is ingesluit, 6 is ewekansige proewe. Die meeste studies het die resultate ondersoek by pasiënte wat tocilizumab ontvang het (60/71).

In voornemende studies is tocilizumab geassosieer met verbeterde onaangepaste oorlewing (risiko-verhouding 0.83, 95% KI 0.72 tot 0.96, I2 = 0.0%), maar daar is nie afdoende voordeel getoon vir ander uitkomste nie.

In retrospektiewe studies is tocilizumab geassosieer met minder ernstige uitkomste op 'n ordinale skaal (veralgemeen OF 1.34, 95% KI 1.10 tot 1.64, I2 = 98%) en aangepaste sterftesrisiko (HR 0.52, 95% KI 0.41 tot 0.66, I2 = 76.6 %).

Die gemiddelde verskil in duur van hospitalisasie was 0.36 dae (95% KI -0.07 tot 0.80, I2 = 93.8%).

Daar was aansienlike heterogeniteit in retrospektiewe studies, en ramings moet versigtig geïnterpreteer word.

Ander immunomodulatoriese middels het soortgelyke effekte as tocilizumab getoon, maar onvoldoende data het meta-analise deur middel uitgesluit.

Tocilizumab hou verband met 'n laer relatiewe risiko vir sterftes in voornemende studies, maar die gevolge was onoortuigend vir ander uitkomste. Huidige bewyse vir die doeltreffendheid van anakinra, siltuximab of sarilumab in COVID-19 is onvoldoende, en verdere studies is dringend nodig vir afdoende bevindings.

Immunomodulators in COVID-19 behandeling: sistematiese oorsig en meta-analise van anakinra, sarilumab, siltuximab en tocilizumab vir COVID-19

thoraxjnl-2020-215266.full (1) COMPLETA

Lees ook:

Banglades, watter invloed het COVID-19-infeksies op pasgeborenes in lande in die middel- en lae-inkomste? 'N Studie oor pasgebore babas wat in die Dhaka Shishu-hospitaal opgeneem is

Akute blindedermontsteking by inflammatoriese sindroom met meerdere stelsels by kinders met COVID-19: gevalverslag uit Suid-Afrika

Kawasaki-sindroom en COVID-19, pediaters in Peru bespreek die eerste paar gevalle van aangetaste kinders

COVID-19-behandeling, EMA evalueer die antivirale remdesivir: sal Europa dit ook na die VSA gebruik?

Lees die Italiaanse artikel

Bron:

Die oorspronklike artikel

Jy kan ook graag