Koviede entstof in pediatriese ouderdom, kondig Pfizer-BioNTech die suksesvolle uitslag van 'n studie aan kinders van 12-15 jaar aan: 100% effektiwiteit
Die Covid-entstof vir kinders, of in elk geval vir adolessente pediatriese pasiënte, is al baie maande 'n baie besprekende onderwerp onder kinderartse.
Die pandemie het pynlik verduidelik dat die koronavirus ook kinders besmet, wat geensins vrygestel is van ernstige vorms en toelatings tot intensiewe sorg nie.
Dit is nou vasgestel dat dit in 'n drastiese mindere mate voorkom as by volwassenes, maar dat COVID-19 ook kinders infekteer, is 'n wetenskaplike sekerheid.
Lees ook: Vroeë identifikasie van MIS-C / PIMS in noodafdelings by kinders: Die SIMEUP-studie
Pfizer-BioNTech het 'n interessante studie gedoen op meer as 2000 kinders tussen die ouderdom van 12 en 15 jaar, wat verklaar het dat die entstof in 100% van die gevalle effektief was.
“By deelnemers van 12-15 jaar het [Pfizer se COVID-19-entstof] 100% doeltreffendheid en robuuste teenliggaamsresponse getoon, beter as dié wat in 'n vorige ontleding in 'n studie van ingeëntde deelnemers van 16-25 jaar gerapporteer is, en dit is goed verdra, ”Het die twee maatskappye bevredigend gesê.
Hulle het ook gespesifiseer dat die newe-effekte soortgelyk was vir kinders van 12 tot 15 jaar as vir diegene tussen die ouderdom van 16 en 25, maar hulle het nie gespesifiseer wat dit was nie.
Die newe-effekte van Pfizer-entstowwe duur gewoonlik 'n paar dae en bevat koors, hoofpyn, moegheid en pyn, rooiheid of swelling rondom die inspuitplek.
As dit uithou, kan hierdie resultate die miljoene Amerikaanse gesinne weer normaal maak, en afhangende van die goedkeuring van die regulator kan inentings begin voor die begin van die volgende akademiese jaar vir middel- en hoërskoolleerlinge en laerskoolkinders. na.
'Die maatskappye het egter die resultate in 'n persverklaring aangekondig wat nie gedetailleerde gegewens oor die proses bevat nie', sê die NYT, 'wat nog nie in 'n wetenskaplike tydskrif geëvalueer is nie.
Intussen kan die land "nie hoop om kudde-immuniteit te bereik nie - die punt waarop immuniteit so wydverspreid raak dat die koronavirus sy skandering deur die bevolking vertraag - sonder om selfs die jongste Amerikaners te inent", sê sommige kenners.
Kinders jonger as 18 vorm ongeveer 23% van die bevolking in die VSA.
Pfizer-BioNTech: Amerikaanse studie het 2,260 12 adolessente van 15-XNUMX jaar ingesluit
Die kinders het drie dosisse entstof met drie weke uitmekaar ontvang - dieselfde hoeveelhede en skedule as vir volwassenes - of 'n soutwater-placebo.
Die navorsers het 18 gevalle van koronavirusinfeksie in die placebogroep aangeteken en nie een onder die kinders wat die entstof ontvang het nie.
Angela Rasmussen, 'n viroloog verbonde aan die Georgetown-universiteit in Washington, sê vir die oomblik 'die lae aantal infeksies maak dit moeilik om te spesifiek te wees oor die doeltreffendheid van die entstof in die algemene bevolking'.
Intussen het Pfizer en BioNTech reeds met 'n kliniese proefneming van die entstof by kinders jonger as 12 begin en begin verlede week kinders tussen 5 en 11 jaar oud ingeënt.
Die wetenskaplikes van die maatskappy beplan ook om die entstof volgende week te begin toets by jonger kinders, tussen 2 en 5 jaar, gevolg deur proewe by kinders tussen 6 maande en 2 jaar.
Die resultate van hierdie driefase-proef word in die tweede helfte van die jaar verwag en die ondernemings hoop om die entstof vroeg volgende jaar aan kinders onder 12 beskikbaar te stel.
Op die oomblik is Pfizer se tweedosis-entstof gelisensieer in 66 lande wêreldwyd vir ouer as 16, insluitend die VSA.
Lees ook:
Covid-19-situasie in die Verenigde Koninkryk: waar kom die Pfizer-entstof in?