Vidprevtyn-serum moet geëvalueer word deur die Europese Medisyne-agentskap, EMA

Vidprevtyn, aankondiging deur die Europese Kommissaris vir Gesondheid, Stella Kyriakides

"Belangrike nuus oor Covid-19-entstowwe danksy die Ema wat die evaluasieprosedure van die entstof van die Franse Sanofi Pasteur begin het."

Dit is op Twitter deur die Europese gesondheidskommissaris Stella Kyriakides aangekondig.

Die serum wat deur die Franse farmaseutiese maatskappy ontwikkel is, heet Vidprevtyn en na ontleding van die Europese Medisyne-agentskap, "as dit veilig en effektief blyk te wees," het sy bygevoeg, "dan sal dit die EU se huidige entstofportefeulje uitbrei namate ons voortgaan om die pandemie te beveg. ”.

Gegewe die invloed van die Covid-variante op toekomstige Europese scenario's, is dit natuurlik belangriker as ooit om 'n doeltreffende nuwe entstof aan te vul wat reeds beskikbaar is - alternatiewe is altyd 'n goeie idee.

Lees ook:

EMA begin met die evaluering van die gebruik van Kineret by volwassenes COVID-19-pasiënte met verhoogde risiko vir ernstige asemhalingsversaking

Covid: 'Pasop vir die Epsilon-variant, die risiko van besmetting selfs vir geïmmuniseerde mense'

Bron:

Dire Agency