Nuwe mediese direkteur by Kayentis: Estelle Haenel neem die leiding

Kayentis, 'n wêreldwye kundige in elektroniese datavaslegging vir pasiënte in kliniese proewe, help borge en CRO's om eenvoud, doeltreffendheid en kwaliteit te bewerkstellig vir die versameling van kliniese proefdata van beide pasiënte en webwerwe.

 

Grenoble, Frankryk, September 3, 2019 Kayentis, 'n wêreldwye verskaffer van eCOA (elektroniese kliniese uitkomsassessering) oplossings vir kliniese proewe, stel vandag die aanstelling van Estelle Haenel, PharmD en Ph.D, as mediese direkteur aan.

Kayentis-Haenel-2Mev. Haenel bring meer as 25 jaar se farmaseutiese ervaring aan Kayentis toe, insluitend 18-jare in kliniese wetenskap en operasies, wat sy sal gebruik om die wetenskaplike kundigheid op die gebied van die maatskappy se wye verskeidenheid terapeutiese gebiede te konsolideer. As 'n prioriteit sal sy die perspektiewe van pasiënte, terreine en kliënte aan die voorpunt van die ondernemingstrategie bring. Hierdie leidende beginsel is daarop gemik om die algemene betrokkenheid van pasiënte by kliniese toetse te verbeter en sodoende farmaseuties, biotegnieke en CRO's beter te laat voldoen aan die toenemende regulatoriese vereistes vir meer data en meer pasiëntgerigte studies. Haar rol sluit in die fasilitering van die aanvaarding van eCOA-oplossings vir beide terreine en pasiënte, aangesien hierdie tegnologieë verouder is. Opmerklik sal wees dat Kayentis se nuwe generasie eCOA-platform - Clin'form3 - ontwerp is om pasiëntbetrokkenheid, verbinding met mediese toerusting en draagstukke en implementering van BYOD te verbeter.

Me. Haenel sal ook Kayentis se verteenwoordiger by die ePRO Consortium wees, wat die onderneming in staat stel om 'n aktiewe rol te speel in die ontwikkeling en implementering van beste praktyke op die gebied van eCOA, en Kayentis toe te laat om sy ervaring en kundigheid via professionele platforms te deel.

“Kayentis is verheug om Estelle te verwelkom,” sê Guillaume Juge, uitvoerende hoof van Kayentis. “Sy bring uitgebreide ervaring in die farmaseutiese bedryf en vaardighede op hoë vlak wat ons kliniese kennis sal konsolideer, ons fokus verhoog en die kwaliteit van die sorg wat ons aan persele en pasiënte bied, versterk. Sy sal 'n beduidende bydrae lewer om ons kliënte regoor Europa, Noord-Amerika en Asië te help om robuuste studies vir data-insameling van digitale proewe te ontwerp en te implementeer.

Kayentis fokus op fases IIB / III en brei sy dienste toenemend uit na laatfase-studies en Real-World Evidence (RWE). Dit het digitale data-insameling gedoen vir meer as 200 kliniese toetse in 75 lande (9,000 70,000 webwerwe en 90 XNUMX pasiënte) met XNUMX verskillende tale in 'n wye verskeidenheid terapeutiese areas: onkologie, oftalmologie, dermatologie, kardiovaskulêre, immunologie, pediatrie en neurowetenskap / SSS, onder andere. ander.

“Die groei van Kayentis was indrukwekkend. Dit is te danke aan die kwaliteit, energie en toewyding van sy spanne, ”sê Estelle Haenel, mediese direkteur van Kayentis. “In sy posisie as 100% eCOA-gefokus, het hy spesiaal opgeleide personeel wat ten volle toegewy is aan die voorbereiding, aflewering en instandhouding van eCOA-oplossings vir kliënte. Ek vertrou in Kayentis se hoë gehalte en innoverende eCOA-oplossings om doeltreffende kliniese proewe te ondersteun. Gegewe die huidige neigings in die implementering van innoverende tegnologieë vir pasiënte, is dit nog belangriker om jong en buigsame organisasies te hê wat gewy is aan en ervare is in die elektroniese versameling en bestuur van pasiëntdata. ”

Tydens me Haenel se meer as 25-jaar loopbaan in die farmaseutiese industrie, in pre-kliniese en kliniese navorsing, het sy gewerk vir beide biotech-ondernemings en groot farmaseutiese produkte, waaronder Pfizer, waarmee sy vroeg in 2012 aangesluit het. Sy het projekte van fase 1 tot en met 4 in verskeie terapeutiese gebiede gelei en leiding en kundigheid in kliniese wetenskap en kliniese operasies gelewer. Sy het ook kundigheid in nie-intervensie kliniese navorsing en kliniese farmakologie. Me Haenel behaal 'n PharmD aan die Universiteit van Parys V René Descartes in 1994 en 'n Ph.D in molekulêre en sellulêre biologie aan die Universiteit van Paris Sud in 2000. Sy het verskeie wetenskaplike artikels gepubliseer.

 

 

Jy kan ook graag