Die roman Coronavirus is steeds onder ons en almal wêreldwyd en toetse is op pad om meer moontlike verduidelikings te gee. John Hopkins Universiteit het baie vrae oor COVID-19-toetsing beantwoord en ook die antwoorde gegee.

John Hopkins Universiteit het begin met die ondersoek na die roman coronavirus en het ook baie antwoorde daaroor gegee. Ons wil vandag die lys van die gereeldste vrae oor COVID-19-toetsing met u deel.

Wie het die Testing Insights-inisiatief begin en waarom?

Dit is gebore met die steun van Bloomberg Philanthropies en die Stavros Niarchos-stigting. Hulle is langtermyn filantropiese vennote van die universiteit, benewens die aanmoediging van senator Mark Warner. Die COVID-19 Testing Insights Initiative weerspieël 'n interdissiplinêre samewerking tussen verskillende groepe aan die Johns Hopkins Universiteit. Hieronder het ons die Bloomberg-skool vir openbare gesondheid, laboratorium vir toegepaste fisika, die sentrum vir gesondheidsveiligheid, die sentrum vir stelselwetenskap en -ingenieurswese (CSSE) in die Whiting-skool vir ingenieurswese, en die sentrums vir burgerlike impak, wat deels ondersteun word deur Bloomberg Philanthropies.

Atlantic se COVID-opsporingsprojek, ESRI en die JHU Sheridan Libraries bied data en tegniese ondersteuning, terwyl beleidmakers van regoor die land, insluitend op federale vlak, gesoek het na 'n gesentraliseerde spilpunt vir inligting en data oor toetsing. Hulle is verantwoordelik vir die evaluering van planne vir heropening vir ekonomieë en handwerkbeleidsreaksies om die verspreiding van die siekte teen te werk.

Die nuwe Testing Insights Initiative sal so 'n hulpbron bied en leiers help om te dink hoe en wanneer om weer oop te maak.

 

Hoe word COVID-19 gediagnoseer? - John Hopkins Universiteit teen koronavirus

PCR-gebaseerde metodes vorm die basis van byna alle diagnostiese toetse vir COVID-19. Hierdie metodes kan slegs iemand met COVID-19 diagnoseer as hulle aktief besmet is. In die Verenigde State word tans die meeste diagnostiese toetse vir COVID-19 nasofaringeale of orofaryngeale monsters (neus- of keeldoppies) getoets. Daarna het die FDA toestemming vir noodgebruik aan 'n laboratorium verleen om die speeksel van pasiënte te toets.

 

John Hopkins Universiteit: wat is die beperkinge op COVID-19 diagnostiese toetse?

By enige diagnostiese toets is daar die moontlikheid vir valse negatiewe of vals positiewe aspekte. In sommige pasiënte is daar COVID-19-toetse in die VSA gerapporteer. Vals-negatiewe toetse kan voorkom as 'n monster nie na behore verkry is nie, of as 'n pasiënt te vroeg of te laat getoets is na die infeksie daarvan. Laboratoriumfout is ook 'n moontlike oorsaak van vals-negatiewe toetsresultate. Omgekeerd is vals-positiewe verslae minder algemeen.

 

Wie moet getoets word vir koronavirus?

John Hopkins Universiteit berig dat individue wat simptome van koronavirus het, getoets moet word, sodat hulle sal weet of hulle hulself van ander isoleer. Toetsing van asimptomatiese persone word ook aangedui. Aanbevelings rakende wie moet of wie getoets kan word, verander van staat tot staat. Die huidige beperkings in die toetsvermoë het egter beperk wie vir COVID-19 getoets kan word.

Dit gebeur dat sommige lande met 'n groot aantal gevalle van coronavirus versoek dat wie na bewering COVID-19 simptome ervaar, gesondheidsorgfasiliteite moet vermy, tensy hulle ernstige simptome ervaar. Dit moet gebeur omdat hierdie persone na bewering 'n coronavirus het.

 

Wat is serologietoetse en hoe word dit gebruik?

Dit is bloedgebaseerde toetse en kan gebruik word om bepaalde patogeen by mense op te spoor. Serologiese toetse werk as beheerders van teenliggaampies of spesifieke proteïene wat deur die liggaam geproduseer word in reaksie op 'n infeksie. Daarom kan dit nuttig wees om vas te stel of iemand in die verlede met die koronavirus besmet is, of hulle ooit simptome van die siekte ontwikkel het.

Aan die ander kant kan die PCR-toetse wat gebruik word om aktiewe gevalle van COVID-19 te diagnoseer, slegs die teenwoordigheid van virale genetiese materiaal gedurende die periode van aktiewe infeksie aandui, en nie aandui of iemand besmet was en daarna herstel het nie.

 

John Hopkins Universiteit: die beperkinge van serologietoetse vir koronavirus en die tyd om resultate te kry

Om toetse en diagnose op koronavirus uit te voer, moet laboratoriums toestemming vir noodgebruik (EUA) by die FDA vra. In teenstelling met PCR-toetse, kan serologiese toetse nie gebruik word om die COVID-19-siekte te diagnoseer nie. Hoewel besmette mense vermoedelik 'n mate van immuniteit het, is dit onduidelik hoeveel en hoe lank.

FDA het regulatoriese diskresie verleen aan enige onderneming wat serologiese toetse ontwikkel en nie vereis dat hulle aansoek doen vir 'n EUA nie. As gevolg hiervan was daar nie 'n formele evaluering van die uitvoering van serologiese toetse wat tans beskikbaar is nie. Sommige verslae het kommer uitgespreek oor die geldigheid van serologietoetse wat tans gebruik word. Die NIH, FDA, CDC en akademiese ondersoekers is besig om serologiese toetse te bekragtig.

Oor die tydtoets is dit baie belangrik om dit in ag te neem. Dit is terselfdertyd baie belangrik om te weet wat die regte tyd is om openbare gesondheidsmaatreëls te ondersteun om COVID-19 te beheer. Hoe gouer pasiënte toetsresultate ontvang, hoe gouer geïnfekteerde individue kan geïsoleer word en die oordragketting breek.

Tans kan die tyd om toetsresultate in die Verenigde State te kry, afhang van verskillende faktore. Verskillende toetstegnologieë lewer resultate in verskillende tydsraamwerke. Sommige toetsmasjiene beloof byvoorbeeld resultate binne <30 minute, terwyl sommige laboratoriummetodes ure kan duur. As 'n gesondheidsinstansie 'n toets na 'n aparte laboratorium moet stuur, kan dit ekstra tyd neem as gevolg van vervoer - 'n dag of meer, afhangende van hoe ver die fasiliteit van die laboratorium is. Dit kan ook ekstra tyd neem om die toetsuitslag aan die gesondheidsorgverskaffer en pasiënt oor te dra. In die VSA is vertragings in die toets weens tekort aan toevoer aangemeld.

 

Moet pasiënte betaal om getoets te word en waarheen gaan mense vir die toets? John Hopkins Universiteit antwoord op coronavirus

In Maart 2020 het die Amerikaanse Kongres goedgekeur en die President het die Wet op die Familie Eerste Coronavirus-reaksie onderteken, wat regerings- en privaatversekeringsplanne vereis om die koste van COVID-19-toetsing te dek. Die wet beskerm nie teen heffings buite die netwerk of koste vir besoeke vir moontlike infeksie van koronavirus wat nie tot die toets lei nie. Terwyl die Kongres fondse opsy sit om die onversekerde te toets, is dit moontlik dat sommige mense sonder versekering nogtans betaal sal word. Die wet dek nie die koste van die behandeling van COVID-19 nie.

Toetswebwerwe wissel volgens staat en ligging. Op sommige plekke word toetse slegs by gesondheidsorgfasiliteite aangebied en kan dit gereserveer word vir pasiënte in die hospitaal. Sommige state het gevestigde gemeenskapstoetse gevestig, soos deurlopende toetsklinieke.

 

Daar is 'n mate van teenstrydigheid met die toets van data vir koronavirus. Hoekom?

Sommige state in die VS rapporteer positiewe toetse apart van negatiewe toetsing, wat kan laat blyk dat 100% van hul toetse op daardie dag positief of 100% negatief was. Die verslag van die toetskomponentdata kom met verskillende kadense, of dit kan selfs verander hoe hulle kategorieë data oor tyd rapporteer, wat almal die berekeninge van die tempo van positiwiteit kan beïnvloed. Dit is baie belangrik om enige staatstoetsresultate op te spoor om die verspreiding van koronavirus in die VSA te meet.

Wanneer state die aantal koronavirustoetse wat uitgevoer is, rapporteer, moet dit die aantal virale toetse wat uitgevoer is en die aantal pasiënte waarvoor hierdie toetse uitgevoer is, rapporteer. Boonop moet hulle nie serologie- of teenliggaamtoetse by die verslag insluit nie. Dit word nie gebruik om aktiewe COVID-19-infeksie te diagnoseer nie, en bied geen insig in die aantal gevalle wat gediagnoseer is met COVID-19 nie, of die virustoets voldoende is om infeksies wat in elke toestand voorkom, te vind.

Tans onderskei state moontlik nie algehele toetse wat toegedien is, van die aantal individue wat getoets is nie. Dit is 'n belangrike beperking op die data wat beskikbaar is om toetse in die VS op te spoor, en state moet daaraan werk om dit aan te spreek.

 

LEES OOK

Plasoterapie en COVID-19, die riglyne van die John Hopkins Universiteit-hospitale

COVID 19 in Bolivia, Minister van Gesondheid, Marcelo Navajas, is gearresteer oor die “goue ventilators” -skandaal

COVID 19-opspraakhonde: die Britse regering gee £ 500,000 om die navorsing te ondersteun

COVID 19 in Myanmar, die internetafwesigheid versper inligting oor gesondheidsorg aan inwoners in Arakan-streek

Senegal: Docteur Car veg COVID-19, Polytechnic Institute of Dakar bied die robot anti-COVID innovasies

 

BRON