VSA, Lilly-teenliggaamsgeneesmiddel misluk in 'n COVID-19-studie; ander gaan aan
COVID-19, in die VSA, is senuweeagtig oor die ontwikkeling van behandelings en entstowwe: die teenliggaamprodukte Eli Lilly is selfs geborg deur die National Institute of Allergy and Infectious Diseases.
En dit was die agentskap van die National Institutes of Health (NIH) wat die studie gestaak het en beweer dat die ontwikkeling daarvan nie soseer 'n veiligheidsprobleem (wat ook gesweef het) getoon het nie, maar 'n lae waarskynlikheid dat die middel nuttig was vir gehospitaliseerde pasiënte.
In die VSA eindig 'n anti-COVID-19 middel: NIH-ingryping
In 'n verklaring merk Lilly op dat die regering 'n aparte studie voortsit om die teenliggaamprodukte by ligte tot matig siek pasiënte te toets om hospitalisasie en ernstige siektes te probeer voorkom.
Die maatskappy gaan ook voort met sy eie studies om die middel te toets, wat saam met die Kanadese maatskappy AbCellera ontwikkel word.
Teenliggaampies is proteïene wat die liggaam maak wanneer 'n infeksie voorkom; hulle heg aan 'n virus en help om dit uit te skakel.
Die eksperimentele middels is gekonsentreerde weergawes van een of twee spesifieke teenliggaampies wat die beste teen die koronavirus gewerk het in laboratorium- en dieretoetse.
Lilly en Regeneron het die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie gevra om toestemmings vir hul medisyne vir COVID-19 vir noodgevalle te verleen terwyl die studies in die laat stadium voortgaan.
Lilly sê sy versoek is gebaseer op ander resultate wat daarop dui dat die middel pasiënte help wat nie in die hospitaal opgeneem word nie, en dat dit sal voortgaan om die FDA se toestemming te vra vir noodgebruik.