COVID-19 in die VSA: FDA het 'n noodtoestemming uitgereik om Remdesivir te gebruik om koronaviruspasiënte te behandel
Die Food and Drug Administration (FDA) het 'n brief uitgereik om die gebruik van die antivirale Remdesivir-middel te magtig om COVID-19-siekte (koronavirus) te behandel. Dit is die nuwe element waaroor die wetenskaplike - en ekonomiese - gemeenskappe bespreek.
Remdesivir en Coronavirus, volgens FDA, die doeltreffendheid daarvan in die stryd teen COVID-19
Basies, die FDA regverdig die besluit deur te verklaar dat Remdesivir, in die afwesigheid van 'n behoorlike entstof, meer effektiwiteit het as risiko's of probleme vir die koronaviruspasiënte wat behandel word.
Die wetenskaplike verteenwoordigers van die Withuis glo dat hierdie middel die genesing van behandelde pasiënte versnel en die sterftesyfer verlaag.
Met ander woorde, dit is nie die oplossing van alle siektes nie, maar het 'n bevredigende persentasie suksesse in die afwesigheid van 'n toegewyde en beslissende middel.
Remdesivir, Europa se aandag op hierdie anti-COVID-19 dwelm wat deur FDA uitgelig is
Aan die ander kant kyk Europese agentskappe ook na Remdesivir, en beveel dit aan vir die noukeurige gebruik daarvan in die behandeling van COVID-19-pasiënte.
Ook 'n belowende toekoms vir ons? Moeilik om te sê. Maar dit is sekerlik positief dat die wetenskaplike gemeenskap binne enkele weke 'n mengsel van dwelmmiddels geïdentifiseer het (laat ons nadink die gebruik van chloorokien) wat die doeltreffendheid van koronavirus toon.
Lees die Italiaanse artikel: VSA, 'FDA is 'n prosedure van die prosedure vir die behandeling van Remdesivir il Covid-19
