Europa, Ema gee groen lig vir derde dosis Moderna-entstof
Die Europese Medisyne-agentskap Ema verduidelik dat die toediening van die entstof ses tot agt maande ná die tweede dosis 'n toename in teenliggaampies bevorder. Die besluit bly egter 'n nasionale bevoegdheid
Die Europese Medisyne-agentskap (EMA) het die groen lig gegee vir die veilige toediening van 'n derde dosis van die Moderna-entstof vanaf die ouderdom van 18.
Die agentskap het in ’n verklaring gesê ’n derde dosis van die Moderna-entstof, Spikevax, wat ses tot agt maande ná die tweede inenting toegedien word, bevorder ’n toename in teenliggaampies by volwassenes met verlaagde verdedigingsvlakke.
Ema: Derde dosis met Moderna, individuele Europese state om te besluit oor amptelike aanbevelings
Die Ema-nota meld ook dat openbare gesondheidsliggame op nasionale vlak amptelike aanbevelings oor die gebruik van skraagdosisse kan uitreik, met inagneming van die plaaslike epidemiologiese situasie, sowel as opkomende data oor die doeltreffendheid en beperkte data oor die veiligheid van die skraagdosis .
Met betrekking tot die risiko's van newe-effekte, dui data aan dat hulle ná die derde dosis soortgelyk bly aan dié van die tweede,” merk Ema op, “en dat in elk geval noukeurige monitering van hierdie verskynsels voortgesit sal word.
Volgens die nota sal die Ema voortgaan om nou saam te werk met nasionale owerhede en die Europese Sentrum vir Siektevoorkoming en -beheer (ECDC) om die beskikbare data te assesseer en aanbevelings te verskaf om die publiek te beskerm tydens die voortslepende pandemie.
Die nota van die Amsterdam-gebaseerde agentskap verklaar ook dat die besluit om die derde dosis toe te dien gebaseer op die plaaslike epidemiologiese situasie en ander inligting oor doeltreffendheid en veiligheid 'n nasionale verantwoordelikheid is.
Lees ook:
Nuwe Covid-entstof kom uit Japan
WIE: 'Pandemie sal voortduur tensy entstowwe na arm lande versprei word'