Serum Institute of India het die nuwe proefneming teen COVID-19-entstof begin. Die instituut het toestemming gekry van die Universiteit van Oxford om die studies uit te voer en het die toestemming gekry om die finale entstof te produseer sodra dit gereed is.

Aan die einde van Julie is proewe van Covid-19-entstof ontwikkel word deur AstraZeneca en Die Universiteit van Oxford bemoedigende resultate toon. Serum Instituut van Indië (SII) verklaar dat die instituut aansoek sal doen om 'n lisensie van die Indiese reguleerder om kliniese toetse te begin.

 

Serum Institute of India teen COVID-19-entstof: die lisensie vir vervaardiging sodra dit gereed is

Die Universiteit van Oxford blyk 'n veilige COVID-19-entstof te ontwikkel en wat 'n sterk immuunrespons in die liggaam veroorsaak. Na die eerste fase van menslike proewe teen die koronavirus-pandemie, het wetenskaplikes aangekondig dat die siekte al meer as 1.45 mense op die hele wêreld besmet het.

SII (Serum Institute of India) is die grootste vervaardiger van entstowwe ter wêreld. Die Universiteit van Oxford en sy vennoot AstraZeneca het dit verkies om die entstof te vervaardig sodra dit gereed is. Die Pune-gebaseerde SII het egter gesê dat hy die entstof sal begin vervaardig nog voor die finale knik.

Adar Poonawalla, hoof uitvoerende beampte van die SII, het gesê dat die proewe met COVID-19 se toekomstige entstof belowende resultate toon, en ons is baie gelukkig daaroor. Weereens, “Ons sal binne 'n week 'n week by die Indiese reguleerder aansoek doen om lisensieproewe. Sodra hulle ons toestemming verleen, begin ons met die proewe met die inenting in Indië. ”

Die idee van die Serum Institute of India is ook om binnekort in groot hoeveelhede die entstof te begin vervaardig.

 

Covid19-entstof: Wat is die resultate?

AstraZeneca verklaar dat die tussentydse resultate van die voortdurende fase I / II COV001-verhoor, gelei deur die Universiteit van Oxford, getoon het dat die entstof geduld is en dat dit immuunreaksies teen die SARS-CoV-2-virus in alle beoordeelde deelnemers.

As deel van die fase I-kliniese proef en resultate het vyf Britse hospitale tussen April en Mei dosisse van die 'entstof' aan 1,077 gesonde volwassenes tussen 18 en 55 jaar toegedien. Die resultate toon dat hulle 'n sterk teenliggaampie en T-sel immuunrespons tot 56 dae nadat dit gegee is, veroorsaak het.

 

Serum Institute of India, is die entstof amper gereed?

Volgens die bevindinge is die resultate belowend, maar kenners meen dit is te vroeg om te weet of dit voldoende is om beskerming te bied. Wetenskaplikes agter die proewe het gevind dat die reaksie na 'n tweede dosis selfs groter kan wees.

Professor Andrew Pollard, Hoofondersoeker van die Oxford Vaccine Trial aan die Universiteit van Oxford en mede-outeur van die studie, het berig dat die immuunrespons wat waargeneem is, ooreenstem met wat vorige dierestudies getoon het, dws beskerming teen die SARS-CoV-2-virus. Daar moet wel navorsing gedoen word en die streng kliniese proefprogram moet uitgevoer word.

 

LEES OOK

In Italië vervaardig COVID-19-entstof: Spallanzani-instituut is op pad! (Italiaanse)

WGO en UNICEF: minder kinders het wêreldwyd toegang tot lewensreddende entstowwe weens die pandemie

Entstof vir koronavirus? Toets begin in September, resultate op Oujaarsaand 2021

Eerste geval van meningitis wat verband hou met SARS-CoV-2. 'N Saakverslag van Japan

 

BRONNE

SII (Amptelike webwerf van Serum Institute of India)

Eerste Pos