الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون: علامات التطور المبكر لمرض الزهايمر في الدم
الأطفال المصابون بمتلازمة داون: حدد الباحثون في جامعة سابينزا في روما ، جنبًا إلى جنب مع مستشفى بامبينو جيسو ومؤسسة جيميلي بولي كلينيك ، التغيرات الدماغية الكامنة وراء الإعاقة الذهنية من خلال فحص دم بسيط. نُشرت الدراسة في مجلة Alzheimer's & Dementia
صحة الطفل: اعرف المزيد عن MEDICHILD من خلال زيارة الصندوق في معرض EMERGENCY EXPO
متلازمة داون هي السبب الجيني الأكثر شيوعًا للإعاقة الذهنية وهي ناتجة عن الوجود الجزئي أو الكلي للكروموسوم الزائدي 21 (ما يسمى "التثلث الصبغي 21").
يقدر معدل الانتشار الحالي في عموم السكان بين 1: 1,000 و 1: 2,000 ولادة.
الإعاقة الذهنية ثابتة ولكنها متغيرة الدرجة.
بالإضافة إلى ذلك ، قد يتأثر تطور متلازمة داون بالشيخوخة المبكرة وظهور مرض الزهايمر
إن الدور الذي تلعبه إشارة الأنسولين في الدماغ معروف جيدًا وهو مهم بشكل خاص فيما يتعلق بالوظائف المعرفية مثل الذاكرة والتعلم.
الأمراض التي يمكن أن تصيب أطفال متلازمة داون
أظهرت العديد من الدراسات السابقة أن التغيرات في هذه الإشارة في الدماغ ، والمعروفة باسم مقاومة الأنسولين الدماغي ، هي السبب الجذري للتدهور المعرفي أثناء عملية الشيخوخة الطبيعية وأثناء تطور الأمراض التنكسية العصبية مثل مرض الزهايمر ، الذي يتميز بالظهور. من الخرف.
مجموعة من الباحثين بتنسيق من أوجينيو باروني ومارزيا بيرلويجي من قسم علوم الكيمياء الحيوية أ. روسي فانيلي من جامعة سابينزا في روما ، بالتعاون مع مركز متلازمة داون في مستشفى بامبينو جيسو للأطفال - الذي يعتني بحوالي 800 الأطفال والشباب المصابون بمتلازمة داون والتي ساهمت بعدد كبير من الحالات في تجنيد الشباب المشاركين في الدراسة - ومؤسسة Gemelli Polyclinic Foundation في روما ، قد أبرزوا لأول مرة حدوث تغييرات في إشارة الأنسولين في الدماغ مبكرًا جدًا عند الأطفال والمراهقين المصابين بمتلازمة داون.
تساهم هذه التغييرات في الطفولة ، بغض النظر عن التثلث الصبغي 21 ، بشكل كبير في الإعاقة الذهنية التي يعاني منها الأطفال المصابون بمتلازمة داون
بالإضافة إلى ذلك ، أبرز باحثو سابينزا إمكانية تحديد هذا النوع من التغيير عن طريق عينة دم بسيطة. نُشرت نتائج العمل في مجلة Alzheimer's & Dementia: The Journal of the Alzheimer Association.
"ما نفكر فيه - يوضح أوجينيو بارون من جامعة سابينزا - هو أن استمرار هذا النوع من التعديلات قد يسهل التطور المبكر لمرض الزهايمر لدى هؤلاء الأشخاص."
توضح مارزيا بيرلويجي من جامعة سابينزا: "يمثل هذا العمل اكتشافًا مهمًا بشكل رئيسي لثلاثة أسباب". "الأول هو إثبات أن هذه التغييرات تحدث مبكرًا جدًا ، حتى عند الأطفال المصابين بمتلازمة داون" ؛ والثاني يتعلق بالطريقة: القدرة ، من خلال عينة الدم ، على تتبع التغيرات الدماغية التي لا نملك اليوم أدوات تشخيصية أخرى قادرة على التعرف عليها ".
يخلص بارون إلى أن السبب الثالث هو أن تحديد التغيرات التي تحدث في الدماغ بأسرع وقت ممكن ، وخاصة عند الأطفال المصابين بمتلازمة داون ، سوف يجعل من الممكن دراسة أسباب إعاقتهم الذهنية بعمق أكبر ، وبالتالي فتح حتى العلاجات العلاجية الممكنة التي يمكن أن تحسن نوعية حياتهم.
اقرأ أيضا:
متلازمة داون و COVID-19 ، بحث في جامعة ييل