من يصاب بمرض السل؟ دراسة كلية الطب بجامعة هارفارد حول نقص الخلايا المناعية

السل ، مرض منتشر على نطاق واسع: يُقدر أن ربع سكان العالم مصابون بـ Mycobacterium tuberculosis (M.tb) ، الممرض الذي يسبب مرض السل ، لكن أقل من 15٪ من الأفراد المصابين يصابون بالمرض.

A نشرت الدراسة في 24 مايو في مجلة Nature Immunology من قبل محققين من كلية الطب بجامعة هارفارد ، ومستشفى بريغهام والنساء ، ومعهد برود التابع لمعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا وهارفارد ، يقدمون رؤى ثاقبة لجهاز المناعة قد تساعد في تفسير سبب إصابة بعض الأشخاص بالعدوى الكامنة وإصابة آخرين بالمرض.

بالتعاون مع Socios En Salud ، (جزء من شركاء في الصحة ومقرها بيرو) ، نظر الباحثون في نوع من الخلايا المناعية يسمى خلايا الذاكرة التائية من 259 فردًا من بيرو كانوا يشاركون في برنامج طويل الأمد لمراقبة تطور مرض السل. في الأشخاص الذين تبين أنهم مصابون بعدوى كامنة.

استفادت الدراسة من البيانات أحادية الخلية عالية الأبعاد بتقنيات حسابية جديدة لتحديد حالات الخلايا الرئيسية لتقدم مرض السل (السل)

من خلال دمج الحمض النووي الريبي أحادي الخلية وبيانات البروتين السطحي من أكثر من 500,000 خلية ذاكرة تي ، حدد الباحثون 31 حالة خلوية وحددوا نوع الخلايا التائية الرئيسية ، Th17 ، الذي قد يكون ناقصًا في العديد من الأفراد الذين يتقدمون إلى مرض السل النشط. أشارت هذه الدراسة إلى أن وظيفة Th17 كعنصر محتمل لمنع تقدم مرض السل.

قالت سمية رايشودري ، أستاذة الطب ، "نأمل أن تساعدنا الاستراتيجيات المستخدمة في المستقبل في تحديد الأفراد المعرضين لخطر الإصابة بالسل ، وتوجيه الطريق إلى أنواع اللقاحات والمُعَدِّلات المناعية الأخرى التي قد تمنع السل". في HMS و Brigham and Women's وأستاذ المعلوماتية الطبية الحيوية في HMS.

قال رايشودري: "هذه الدراسة مثيرة ليس فقط بسبب الأدوات الجينومية أحادية الخلية واسعة النطاق التي نستخدمها ، ولكن لأنها واحدة من الدراسات الوحيدة من نوعها في الأمراض المعدية".

Raychaudhuri هو أيضًا مدير مركز علوم البيانات في Brigham and Women's وعضو معهد في Broad.

هذه الدراسة هي أحدث نتيجة للتعاون طويل الأمد بين باحثي HMS والمنظمة غير الحكومية لتقديم الرعاية الصحية Socios En Salud ، بقيادة ميغان موراي ، وأستاذة الصحة العالمية روندا سترايكر وويليام جونستون في معهد بلافاتنيك في HMS و D. برانش مودي ، أستاذ HMS للطب في بريجهام وومن ، وكلاهما مؤلفان مشاركان للدراسة الجديدة.

تركز عمل موراي في بيرو حول علم الأوبئة وعلم الوراثة لمرض السل

يتضمن تعاون Murray مع فريق Raychaudhuri دراسة سابقة نُشرت في Nature Communications في عام 2019 والتي حللت كيف تؤثر العوامل الوراثية لفرد معين على فرص الإصابة بالسل أو المرض وتحديد الجين المرتبط بتطور مرض السل ، بالإضافة إلى دراسة حددت المرض الفردي. أكبر مساهم جيني في الطول معروف حتى الآن.

ساهم مؤلفون مشاركون إضافيون من HMS و Brigham and Women's و Broad و Socios En Salud ومعهد لا جولا لعلم المناعة وجامعة كاليفورنيا سان فرانسيسكو وجامعة ريو دي جانيرو الفيدرالية وجامعة أوتريخت وجامعة مانشستر أيضًا في هذه الدراسة .

يتم دعم هذا العمل جزئيًا بتمويل من المعاهد الوطنية للصحة.

اقرأ أيضا:

السل المقاوم للأدوية المتعددة في أوروبا ، 2011 دراسات

دراسة سان مارتينو دي جينوفا وهارفارد تكتشف بروتين `` Notch4 '': يؤدي إلى تفاقم أعراض كوفيد

المصدر

الموقع الرسمي لكلية الطب بجامعة هارفارد

قد يعجبك ايضا