المايلوما المتعددة: ما هي الأعراض؟
الورم النقوي المتعدد هو سرطان يصيب خلايا البلازما في الدم ، وهو نوع خاص من خلايا الدم البيضاء التي تعمل كدفاع ضد العدوى والأمراض
يتسبب المايلوما في إنتاج الجسم لخلايا بلازما أكثر من اللازم ؛ تتجمع هذه الخلايا في نخاع العظام والأنسجة العظمية الأخرى ، مما يؤدي إلى ظهور كتل الورم والآفات.
في المايلوما المتعددة ، تتشكل الأورام في أماكن مختلفة من الهيكل العظمي ، وخاصة في الذراعين والأضلاع والجمجمة وعظام الفخذ والعمود الفقري.
أسباب وعوامل الخطر للورم النخاعي المتعدد
لا تزال الأسباب غير معروفة ، على الرغم من أن الدراسات الحديثة أظهرت وجود شذوذ في بنية الكروموسوم وجينات معينة في المرضى المصابين بالمرض.
ومع ذلك ، فإن بعض عوامل الخطر معروفة ، أولاً وقبل كل شيء ، حيث يحدث أكثر من ثلثي التشخيص في الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا و 1 ٪ فقط في الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 40 عامًا.
قد يكون التاريخ العائلي والتعرض للإشعاع المؤين أو بعض المواد الكيميائية (مبيدات الآفات والبنزين والزرنيخ والرصاص) من عوامل الخطر أيضًا.
عادةً ما يصيب المايلوما الرجال أكثر من النساء ، وحتى الآن ، لا يمكن وضع استراتيجيات وقائية محددة.
كيف تظهر المايلوما المتعددة نفسها: الأعراض
خلال المراحل المبكرة ، يكون الورم النقوي المتعدد بدون أعراض ، وغالبًا ما يتم تشخيصه من حين لآخر ، أثناء التحقيقات التي لا علاقة لها بالمرض.
مع انتشار الورم النقوي ، تظهر أعراض نموذجية مثل:
- آلام العظام الموضعية في المناطق المصابة بآفات الورم نتيجة فرط كالسيوم الدم ، والتي تزداد ليلاً ومع الحركة ؛
- التعب وفقر الدم وفقدان الوزن ، بسبب تكاثر خلايا البلازما في النخاع ، مما يضعف عملية إنتاج خلايا الدم ؛
- أعراض عصبية أخرى ، غالبًا بسبب انهيار العمود الفقري والفشل الكلوي.
عندما يكون المايلوما المتعددة في مرحلة متقدمة ، فإن الصورة السريرية تتميز بالاكتئاب المناعي (يصبح المرء أكثر عرضة للعدوى) ، ونوبات من الغثيان و قيءوصعوبة في التبول وهشاشة العظام مع وجود آفات محتملة.
تشخيص الورم النقوي المتعدد
في معظم الحالات ، يسبق ظهور المايلوما المتعددة مرحلة بدون أعراض ، والتي يتم اكتشافها بالصدفة خلال الاختبارات الروتينية في 25٪ من الحالات.
عندما تكون هناك صورة سريرية مشبوهة (ألم العظام ، كسر عفوي ، وهن) ، يطلب الطبيب إجراء فحوصات الدم والبول للتحقق من زيادة إنتاج الغلوبولين المناعي غير الطبيعي ، ما إذا كان هناك فقر دم ، علامات قصور كلوي ، فرط كالسيوم الدم.
إذا تم تأكيد الشكوك ، يلزم إجراء فحص بأخذ خزعة من نخاع العظم.
يؤكد وجود مكون أحادي النسيلة في الدم وخلايا البلازما في نخاع العظام وتلف الأعضاء المرتبط به تشخيص المايلوما المتعددة.
علاج وعلاج المايلوما المتعددة
حتى الآن ، لا يمكن علاج المايلوما المتعددة.
ومع ذلك ، فإن اختيار العلاج للحد من حدوث الأعراض وتحسين نوعية حياة المريض سيعتمد على موقع الورم ومرحلة الورم والعمر والحالة العامة لكل حالة.
في المرحلة الأولية من المايلوما المتعددة ، يكون النهج عمومًا نهج الانتظار والترقب لمراقبة احتمالية تطور المرض.
من ناحية أخرى ، عندما يكون المايلوما المتعددة في المرحلة النشطة ، فإن خيارات العلاج تشمل:
- العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي: هما العلاجان الأكثر استخدامًا للمرضى المسنين للتدمير المباشر للخلايا السرطانية دون الإضرار بالخلايا السليمة ؛
- زراعة الخلايا الجذعية: وهي من أكثر الطرق تقدمًا ، حيث أن هذه الخلايا قادرة على تكوين نخاع جديد. يعتبر العلاج بالخلايا الجذعية مثاليًا للمرضى الذين يعانون من العمر الأمثل والحالة البدنية العامة ؛
- الجراحة: تستخدم بشكل أساسي لتثبيت أ عمود فقري تضرر من المرض بحيث يسبب الشلل أو الضعف المفرط. ومع ذلك ، نادرًا ما يمكن استخدامه لإزالة المايلوما.
اقرأ أيضا:
سرطان الرئة: الأعراض والتشخيص والوقاية
انخفاض الهيموجلوبين ، ارتفاع الهيموجلوبين ، الأسباب والقيم الطبيعية
ما هي الأورام العضلية؟ لمحة عامة عن هذا الورم الحميد الذي يصيب حوض الأنثى
أعراض سرطان المثانة وتشخيصه وعلاجه
سرطان المبيض ، بحث مثير للاهتمام أجرته جامعة شيكاغو للطب: كيفية تجويع الخلايا السرطانية؟
العلاج الإشعاعي: ما هي دواعي استخدامه وما هي آثاره
سرطان البنكرياس: ما هي الأعراض المميزة؟
العلاج الكيميائي: ما هو ومتى يتم إجراؤه
سرطان المبيض: الأعراض والأسباب والعلاج
سرطان الثدي: أعراض سرطان الثدي
CAR-T: علاج مبتكر للأورام اللمفاوية