تبدأ Ema إجراء تقييم لقاح Sanofi Pasteur Vidprevtyn

يتم تقييم مصل Vidprevtyn من قبل وكالة الأدوية الأوروبية EMA

إعلان Vidprevtyn من قبل المفوضة الأوروبية للصحة ستيلا كيرياكيدس

"أخبار مهمة عن لقاحات Covid-19 بفضل Ema التي بدأت إجراءات تقييم اللقاح من سانوفي باستور الفرنسية."

تم الإعلان عن ذلك على تويتر من قبل مفوضة الصحة الأوروبية ستيلا كيرياكيدس.

يُطلق على المصل الذي طورته شركة الأدوية الفرنسية اسم Vidprevtyn وبعد التحليل الذي أجرته وكالة الأدوية الأوروبية "إذا ثبت أنه آمن وفعال" ، كما أضافت ، "فإنه سيوسع محفظة اللقاحات الحالية في الاتحاد الأوروبي مع استمرارنا في مكافحة الوباء ".

بالطبع ، نظرًا لتأثير متغيرات Covid على السيناريوهات الأوروبية المستقبلية ، فإن الحصول على لقاح جديد فعال لاستكمال تلك المتوفرة بالفعل هو أكثر أهمية من أي وقت مضى - وجود بدائل هو دائمًا فكرة جيدة.

اقرأ أيضا:

تبدأ EMA في تقييم استخدام Kineret في مرضى COVID-19 البالغين المعرضين لخطر متزايد من الفشل التنفسي الحاد

كوفيد: احذر من متغير إبسيلون ، خطر الإصابة بالعدوى حتى بالنسبة للأشخاص الذين تم تحصينهم

المصدر

وكالة داير

قد يعجبك ايضا