متلازمة تقليم البطن "(وتسمى أيضًا" متلازمة تقليم البطن "أو" متلازمة تقليم البطن "أو" متلازمة إيجل باريت "أو" متلازمة أوبرينسكي "أو" متلازمة نقص عضلات البطن "أو" متلازمة الثالوث ") هي متلازمة نادرة ، خلقي ( موجود بالفعل عند الولادة) ومسببات غير معروفة (لا يوجد سبب معروف)

يُشتق اسم هذه المتلازمة من المظهر المتجعد المميز لجلد جدار البطن عند الأطفال حديثي الولادة ، والذي يشبه الفاكهة المجففة (بطن القراصيا).

أمراض نادرة؟ قم بزيارة جناح يونيامو الإيطالي للأمراض النادرة في معرض الطوارئ

وبائيات متلازمة برون بطن

يقدر الحدوث السنوي بـ 1/35,000 - 1/50,000. في 95٪ من الحالات يصيب المرض الذكور.

صحة الطفل: اعرف المزيد عن MEDICHILD من خلال زيارة الصندوق في معرض EMERGENCY EXPO

أسباب وعوامل الخطر في متلازمة تقليم البطن

المسببات غير معروفة.

يُعتقد أن المرض ينشأ من انسداد مجرى البول في المراحل الأولى من التطور ؛ يؤدي هذا إلى انتفاخ كبير في المثانة واستسقاء في المسالك البولية يؤدي إلى فرط نمو عضلات جدار البطن وفشل الخصيتين في النزول.

يؤدي الفشل في إخراج البول من المثانة أيضًا إلى قلة السائل السلوي الذي يؤدي بدوره إلى إعاقة نمو الرئة ، مما يؤدي إلى ظهور العلامات السريرية المميزة لتسلسل الخزاف.

يمكن أن يكون للانسداد الخلقي في المسالك البولية في مرحلة حرجة من تكوين الأعضاء عواقب وخيمة ودائمة على وظائف الكلى والحالب والمثانة.

تم اقتراح أصل وراثي أو فسيفساء في حالات تكرار متلازمة بطن البرقوق بين الأشقاء ، على الرغم من أن معظم الحالات متفرقة.

اقرأ أيضا:

البث المباشر في حالات الطوارئ أكثر ... البث المباشر: تنزيل التطبيق المجاني الجديد لصحيفتك لنظامي IOS و Android

أمراض نادرة: متلازمة بارديت بيدل

الأمراض النادرة: النتائج الإيجابية لدراسة المرحلة الثالثة لعلاج فرط النوم مجهول السبب

الأمراض النادرة: Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) ، دراسة من جامعة بنسلفانيا

الأمراض النادرة ، فحوصات حديثي الولادة: ماهيتها ، ما هي الأمراض التي يغطيها ، وماذا يحدث إذا كانت إيجابية

المصدر

ميديسينا اون لاين