كوفيد ، الوكالة الأوروبية للأدوية (إيما): "قرار بشأن لقاحين بحلول 29 ديسمبر و 12 يناير"
كوفيد ، وكالة الأدوية الأوروبية (إيما) تتحدث عن اللقاحات: عملية الموافقة تتعلق باللقاحات التي طورتها فايزر-بيونتيك ومودرنا
أعلنت Ema أنه سيتم تسويق لقاحي COVID-19 في أوائل عام 2021
أعلنت وكالة الأدوية الأوروبية (إيما) أن اللقاحين الخاصين بـ Covid-19 اللذين طورتهما شركة Pfizer الأمريكية بالاشتراك مع الشركة الألمانية Biontech وشركة Moderna الأمريكية يمكن أن يحصلوا على الموافقة للتسويق بحلول 29 ديسمبر و 12 يناير على التوالي .
يتم تسويق لقاح فيروس كورونا فقط بعد تقييمات إيما
وفقًا لـ Ema ، ستختتم لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (Chmp) ، وهي الهيئة المسؤولة عن التحقق من صحة تسويق أحد الأدوية ، تقييماتها للقاحات المعنية من خلال تنظيم اجتماع طارئ "على الأكثر" في الموعدين المحددين .
سلطت رئيسة المفوضية الأوروبية ، أورسولا فون دير لاين ، الضوء اليوم على أن اللقاحات لن يُسمح بها إلا إذا كانت تفي بمتطلبات "الفعالية والأمان".
وقالت Von der Leyen إن المفوضية قد "حصلت بالفعل على ملياري جرعة" من اللقاحات ، مشيرة إلى أن الدول الأعضاء "تعمل على خطط التطعيم والخدمات اللوجستية.
قال مودرن في الأيام الأخيرة إن لقاحه قد أكمل تجارب سريرية ، مسجلاً فعالية بلغت 94.1٪.
تتماشى النتيجة مع نسبة 95 بالمائة التي أعلنتها شركتا Pfizer و Biontech في الأيام الأخيرة.
اقرأ أيضا:
لقاح كوفيد -19 ، روسيا تقدم أدلة جديدة على فعالية سبوتنيك الخامس