مرض الاضطرابات الهضمية ، وهو أحد أكثر المشاكل شيوعًا في طب الأطفال: هناك العديد من حالات عدم تحمل الطعام ، ومن أكثرها شيوعًا بالتأكيد مرض الاضطرابات الهضمية. في السنوات الأخيرة ، أصبح أيضًا شائعًا بشكل متزايد عند الأطفال.

مرض الاضطرابات الهضمية هو مرض من أمراض المناعة الذاتية يمكن أن يصيب البالغين والأطفال على حد سواء ويجعل المصابين به غير متسامحين مع الغلوتين.

ما هي علامات وأعراض مرض الاضطرابات الهضمية؟

أعراض الداء البطني عديدة ومتنوعة ، مما يجعل التشخيص صعبًا.

عند الأطفال ، بعد إدخال الغلوتين في النظام الغذائي ، قد يحدث تفاعل مناعي ذاتي ، ويؤثر بشكل أساسي على الأمعاء الدقيقة وكذلك الأعضاء الأخرى ، بما في ذلك الغدة الدرقية وفروة الرأس والكبد ومينا الأسنان.

العلامات والأعراض التي توحي بحدوث هذا المرض عند الأطفال والتي تصيب الأمعاء هي

• استمرار البراز الإسهال أو الإمساك الشديد ،
• نوبات من آلام البطن الحادة أو المستمرة ،
• متكرر قيء

ومع ذلك ، فإن مرض الاضطرابات الهضمية هو مرض خبيث ، لأنه يمكن أن يبدأ بالشعور بالتعب المزمن ، والميل إلى النوم ، والشحوب ، وعلامات غير مباشرة لفقر الدم الحديدي ، والذي يتمثل أهم سماته في نقص الحديد.

في الواقع ، يتسبب مرض الاضطرابات الهضمية في ضمور الزغابات المعوية مع ما يترتب على ذلك من سوء امتصاص المغذيات الدقيقة الأساسية ، مثل الحديد.

يمكن أن تكون كسور العظام عند الأطفال أيضًا من أعراض ظهور المرض بسبب سوء امتصاص فيتامين (د).

يرتبط ترقق الشعر والصلع البقعي في كثير من الحالات بظهور مرض الاضطرابات الهضمية ، وكذلك التغيرات في مينا الأسنان ، ونوبات القرحة القلاعية المتكررة أو التغيرات في الجلد مثل التهاب الجلد الحلئي الشكل والشرى.

قد يكون التهاب المفاصل أو البلوغ المتأخر أيضًا من أعراض مرض الاضطرابات الهضمية.

كيف يتم تشخيص مرض الاضطرابات الهضمية؟

يسهل تشخيص الداء البطني عند الأطفال اليوم من خلال توافر واسمات حساسة ومحددة (IgA anti-transglutaminase) ، لذلك يمكن تشخيصه عن طريق فحص دم بسيط.

لم يعد الأطفال ذوو العلامات العالية بحاجة إلى الخضوع لتنظير المريء لتأكيد التشخيص ، كما هو ضروري عند البالغين.

عندما يشتبه أحد الوالدين في ظهور أعراض تتفق مع التشخيص ، فمن المفيد التحدث إلى طبيب الأطفال وإجراء اختبارات الدم قبل إزالة الغلوتين من النظام الغذائي.

إجراء اختبارات الدم عند اتباع نظام غذائي خالٍ من الغلوتين يجعل التشخيص مستحيلاً.

إذا كانت العلامات إيجابية ، فمن المهم الذهاب إلى عيادة متخصصة لتأكيد وجود مرض الاضطرابات الهضمية وإعداد العلاج.

كيف تعالج مريض الداء البطني؟

إن علاج حالة الاضطرابات الهضمية هو في الواقع نظام غذائي خالٍ من الغلوتين ، والذي يسمح للأغشية المخاطية للأمعاء الدقيقة بالعودة إلى طبيعتها ، ولكن يجب اتباعها بدقة طوال الحياة.

يمكن أن تؤدي عواقب عدم اتباع نظام غذائي صارم إلى تفاقم المرض وخطر الإصابة بالأورام اللمفاوية المعوية في مرحلة البلوغ.

يتطلب اتباع نظام غذائي خالٍ من الغلوتين تدريبًا وفي مراكز متخصصة ، مثل ذلك الموجود في بوليكلينيكو ، من الممكن إجراء محادثات مع أخصائيي التغذية المتخصصين الذين سيمكنون مرضى الكولياك من معرفة كيفية اختيار ما يأكلونه في كل موقف في سن مبكرة ، تشجيع تنمية الثقة بالنفس ، حتى يتمكنوا من الاستمتاع والمشاركة في كل حدث دون أي مشاكل ، فقط في بعض الأحيان يتعلمون تنظيم أنفسهم ورفع وعي المقربين منهم.

اقرأ أيضا:

الحمى القرمزية ، طبيب الأطفال: "لا يوجد لقاح محدد ولا يعطي مناعة"

طب الأطفال: تضاعف الحالات الخطيرة لمرض السكري من النوع الأول في ليغوريا منذ بداية جائحة كوفيد

المصدر

فابيولا كورتي ، طبيبة أطفال في بوليكلينيكو دي ميلانو: الموقع الرسمي