Covid, Европейска агенция по лекарствата (Ema): „Решение за две ваксини до 29 декември и 12 януари“
Covid, Европейската агенция по лекарствата (Ema) говори за ваксини: процесът на одобрение се отнася до ваксини, разработени от Pfizer-Biontech и Moderna
Ema обяви, че двете ваксини срещу COVID-19 ще бъдат пуснати на пазара в началото на 2021 г.
Европейската агенция по лекарствата (Ema) обяви, че двете ваксини за Covid-19, разработвани от американската компания Pfizer заедно с немската компания Biontech и от американската компания Moderna, могат да получат одобрение за пускане на пазара съответно до 29 декември и 12 януари .
Коронавирусната ваксина се предлага на пазара само след оценки на Ема
Според Ема, Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба (Chmp), органът, отговорен за валидиране на пускането на пазара на дадено лекарство, ще завърши своите оценки на въпросните ваксини, като организира спешно заседание „най-много“ в рамките на посочените две дати .
Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен подчерта днес, че ваксините ще бъдат разрешени само ако отговарят на изискванията за „ефикасност и безопасност“.
Фон дер Лайен заяви, че Комисията вече е „осигурила два милиарда дози“ за ваксини, като подчерта, че държавите-членки „работят по планове за ваксинация и логистика.
Модерн заяви през последните дни, че неговата ваксина е завършила клинични изпитвания, отчитайки ефикасност от 94.1%.
Резултатът е в съответствие с 95-те процента, обявени от Pfizer и Biontech през последните дни.
Прочетете още:
Ваксина COVID-19, Русия представя нови доказателства за ефективността на Sputnik V