Деца със синдром на Даун: признаци на ранно развитие на Алцхаймер в кръвта

Деца със синдром на Даун: изследователи от университета Сапиенца в Рим, заедно с болницата Bambino Gesù и поликлиничната фондация Gemelli, са идентифицирали мозъчни промени, лежащи в основата на интелектуално увреждане, чрез обикновен кръвен тест. Проучването е публикувано в Алцхаймер и деменция

ЗДРАВЕ НА ДЕТЕТО: НАУЧЕТЕ ПОВЕЧЕ ЗА МЕДИЧИЛД, ПОСЕЩАВАЩИ КАТА НА АВАРИЙНОТО ЕКСПО

Синдромът на Даун е най-честата генетична причина за интелектуална недостатъчност и се дължи на частичното или пълното присъствие на допълнителна хромозома 21 (т.нар. „тризомия 21“).

Сегашното разпространение в общата популация се оценява да варира между 1:1,000 1 и 2,000:XNUMX XNUMX раждания.

Интелектуалната недостатъчност е постоянна, но с различна степен.

В допълнение, развитието на синдрома на Даун може да бъде повлияно от преждевременно стареене и началото на болестта на Алцхаймер

Ролята на инсулиновия сигнал в мозъка е добре известна и е особено важна по отношение на когнитивните функции като паметта и ученето.

Болести, които могат да засегнат деца със синдром на Даун

Няколко предишни проучвания показват, че промените в този сигнал в мозъка, известни като мозъчна инсулинова резистентност, са в основата на когнитивния спад както по време на нормалния процес на стареене, така и по време на развитието на невродегенеративни заболявания като болестта на Алцхаймер, която се характеризира с началото на деменция.

Група изследователи, координирани от Еудженио Бароне и Марция Перлуиджи от Катедрата по биохимични науки А. Роси Фанели от Римския университет Сапиенца, в сътрудничество с Центъра за синдрома на Даун на детската болница Bambino Gesù – който се грижи за около 800 деца и млади хора със синдрома на Даун и които допринесоха с големия си брой случаи за набиране на младите хора, участващи в проучването – и поликлиничната фондация Gemelli в Рим, подчертаха за първи път, че възникват промени в инсулиновия сигнал в мозъка много рано при деца и юноши със синдрома на Даун.

Тези промени в детството, независимо от тризомия 21, допринасят значително за интелектуалните увреждания, страдащи от деца със синдрома на Даун

В допълнение, изследователите от Sapienza са подчертали възможността за идентифициране на този тип промяна чрез обикновена кръвна проба. Резултатите от работата са публикувани в списанието Alzheimer's & Dementia: The Journal of the Alzheimer's Association.

„Това, което мислим – обяснява Еухенио Бароне от университета Сапиенца – е, че постоянството на този тип промени може да улесни ранното развитие на болестта на Алцхаймер при тези хора.

„Тази работа представлява важно откритие главно по три причини“, пояснява Марция Перлуиджи от университета Сапиенца. „Първата е да демонстрира, че тези промени се появяват много рано, дори при деца със синдром на Даун”; вторият се отнася до метода: възможността с кръвна проба да се проследи обратно до мозъчни промени, за които днес нямаме други диагностични инструменти, способни да ги идентифицираме”.

„Третата причина“, заключава Бароун, „е, че идентифицирането на промените, които настъпват в мозъка възможно най-скоро, особено при деца със синдром на Даун, ще позволи да се изследват по-задълбочено причините за тяхното интелектуално увреждане, като по този начин се отварят да предложат възможни терапевтични лечения, които могат да подобрят качеството им на живот.

Прочетете още:

COVID-19 при хора със синдром на Даун: Смъртност до 10 пъти по-висока. Проучване на МКС

Синдром на Даун и COVID-19, изследване в Йейлския университет

Източник:

Общо детски Bambino Gesù

Може да харесате също и