Европейската агенция по лекарствата Ema обяснява, че прилагането на ваксината шест до осем месеца след втората доза насърчава повишаване на антителата. Решението обаче остава национална компетентност

Европейската агенция по лекарствата (EMA) даде зелена светлина за безопасно прилагане на трета доза от ваксината Moderna от 18-годишна възраст.

Агенцията казва в изявление, че трета доза от ваксината Moderna, Spikevax, приложена шест до осем месеца след втората инокулация, насърчава увеличаване на антителата при възрастни с намалени нива на защита.

Ema: Трета доза с Moderna, отделни европейски държави да вземат решение за официални препоръки

В бележката на Ema се посочва също, че на национално ниво органите за обществено здравеопазване могат да издават официални препоръки за употребата на бустер дози, като се вземат предвид местната епидемиологична ситуация, както и възникващите данни за ефикасността и ограничените данни за безопасността на бустерната доза .

По отношение на рисковете от странични ефекти, данните показват, че след третата доза те остават подобни на тези от втората“, отбелязва Ема, „и че при всички случаи внимателното проследяване на тези явления ще продължи.

Според бележката Ema ще продължи да работи в тясно сътрудничество с националните власти и Европейския център за превенция и контрол на заболяванията (ECDC) за оценка на наличните данни и предоставяне на препоръки за защита на обществеността по време на продължаващата пандемия.

В бележката на базираната в Амстердам агенция се посочва също, че решението за прилагане на третата доза въз основа на местната епидемиологична ситуация и друга информация за ефикасността и безопасността е национална отговорност.

Прочетете още:

Нова ваксина срещу Covid пристига от Япония

СЗО: „Пандемията ще продължи, освен ако ваксините не се разпространят в бедните страни“

Източник:

Агенция Дире