EMA одобри първата ваксина срещу Chikungunya
EMA препоръчва разрешение за Ixchiq, първата европейска ваксина срещу Chikungunya
- Европейската агенция по лекарствата препоръча да се даде разрешение на Ишчик, първата ваксина, докладвана в Европейския съюз, насочена към защита на възрастни на 18 и повече години от вирус чикунгуня.
Валнева разработи тази еднодозова ваксина; това е крайъгълен камък в борбата срещу чикунгуня, тъй като болестта, пренасяна от комари, е все по-разпространена поради различни пътници и въздействието на глобалните климатични модели.
Вирусът чикунгуня е заплаха
Чикунгуня е а вирус, предаван на хората от определени комари, главно Aedes aegypti намлява Aedes albopictus. Вирусът причинява болки в ставите, висока температура, често придружени от главоболие, мускулна умора и генериране на кожни обриви. Повечето хора се възстановяват в рамките на една седмица след инфекцията, но някои страдат от остри заболявания, които могат да продължат няколко месеца или дори години. В изключително редки случаи може да доведе до мултиорганна дисфункция и смърт.
Chikungunya исторически присъства в природата в тропически и субтропични зони, особено в Африка, Югоизточна Азия и Америка.
Вълнева е сътрудничила на Институт Бутантан в Бразилия за разработването, производството и комерсиализацията на Ixchiq, осигурявайки достъпност на ваксината в страните с ниски и средни доходи. Всъщност Ixchiq вече е одобрен от FDA на САЩ през ноември 2023 г. и се предлага на пазара в Съединените щати.
Въздействие върху здравето
Вирусът чикунгуня представлява нововъзникваща заплаха за глобалното здраве, с над 5 милиона регистрирани случая през последните 15 години. Очаква се честотата му да се увеличи, тъй като изменението на климата благоприятства разпространението на комари вектори в нови географски райони. Следователно одобрението на Ixchiq в Европа е решаваща стъпка за предотвратяване на разпространението на вируса и намаляване на въздействието на болестта сред докладваните случаи.
Ваксината, съдържаща се в Ixchiq, ще се прилага в единична интрамускулна доза и включва отслабена версия на вируса чикунгуня. Безопасността на ваксината е оценен в две клинични проучвания, проведени в Северна Америка, включващи общо около 3,500 участници. Най-често съобщаваните нежелани реакции са главоболие, умора, болки в мускулите и ставите, треска и гадене.
Бъдещи перспективи
С одобрението на EMA, Ixchiq вече е първата ваксина срещу чикунгуня наличен в Европа и представлява нова надежда в борбата срещу това инвалидизиращо заболяване. Valneva, която планира да започне комерсиализация в Европа до края на годината, ще защитава изложените популации и ще ограничава разпространението на вируса. Това подчертава значението на научните изследвания и иновациите във ваксините, особено след като болестите, пренасяни от вектори, се превръщат в заплаха за глобалното здраве.
Източници