EMA

Европейската агенция по лекарствата (EMA) обяснява, че "понастоящем няма доказателства за необходимостта от четвърта доза сред общото население". Той предупреждава: „Краткосрочните изтегляния могат да намалят антителата“

Европейската агенция по лекарствата Ema обяснява, че прилагането на ваксината шест до осем месеца след втората доза насърчава повишаване на антителата. Решението обаче остава национална компетентност

ЕМА препоръча да се предостави разширение на показанията към Nucala (меполизумаб) като допълнително лечение за пациенти на възраст над 6 години с рецидивиращо-ремитентна или огнеупорна еозинофилна грануломатоза с полиангиит (EGPA), рядко срещана ...

EMA започна оценка на заявление за разширяване на употребата на Kineret (anakinra), за да включва лечение на коронавирусна болест 2019 (COVID-19) при възрастни пациенти с пневмония, които са изложени на риск от развитие на тежка дихателна недостатъчност ...