Covid, Agenzia europea per i medicinali (Ema): „Решението се дължи на ваксинирането на 29 декември и 12 генаио“
Covid, l'Agenzia europea per i farmaci (Ema) parla di vaccin: l'iter di approvazione riguarda i vaccin messi a punto da Pfizer-Biontech e Moderna
Ema ha reso noto che i due вакцини COVID-19 verranno commercializzati con l'inizio del 2021
L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha reso noto che i due vaccini per il Covid-19 in fase di realizzazione da parte della società americana Pfizer insieme alla tedesca Biontech e da parte dell'americana Moderna potrebbero ricevere l'Approvazione per la commercializzazione entro rispettivamente il 29 dicembre e il 12 gennaio.
Vaccini коронавирус комерсиализира соло dopo valutazioni Ema
Secondo quanto comunicato dall'Ema, il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp), l'ente che si okupa di convalidare la commercializzazione di un farmaco, заключение "le sue valutazioni sui ваксини в въпроси организиране на una riunione di авариен Посочете „al massimo“ вписване.
La presidente della Commissione europea, Урсула фон дер Лайен, ha evidenziato oggi che i вакцини verrano autorizzati solo se risponderanno ai requisiti di “efficacia e sicurezza”.
Von der Leyen ha detto che la Commissione ha già „assicurato due miliardi di dosi“ per i вакцини, очевидно е че gli Stati membri „stanno lavorando sui piani di vacinazione e sulla logistica“.
Модерна има affermato nei giorni scorsi che il suo ваксина, която е подложена на тестове и клиники, регистрираща ефективност от 94,1%.
Risultato, questo, in linea con quello del 95 процента обявяване на Pfizer e Biontech nei giorni scorsi.
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