মেডিকেল ডিভাইসগুলির পর্যালোচনা: আপনার পণ্যগুলিতে কীভাবে ওয়্যারেন্টি বজায় রাখা যায়?
অফিসিয়াল রক্ষণাবেক্ষণ সেবা জীবন বাঁচায়!
আগে হিসাবে উল্লেখ করা, বজায় রাখার জন্য অনুসার - একটি পাটা না, যা একটি ভিন্ন ধারণা -, আরো সচেতন এবং নিরাপত্তা ভিত্তিক নির্মাতারা একটি ডিভাইস রক্ষণাবেক্ষণ পরিকল্পনা বিষয় প্রয়োজন।
যে সকল নির্মাতারা যা মেইনটেন্যান্স সেক্টরে কার্যনির্বাহী হতে পারে না সে বিষয়ে সতর্ক থাকুন।
এটি ডিভাইসের সাদৃশ্য গ্যারান্টি করার জন্য প্রস্তুতকারকের মোট দায়িত্ব, অনুমোদিত খুচরা বিক্রেতাদের জন্য কাজ করে তার কর্মচারীদের মাধ্যমে, প্রয়োজনীয় রক্ষণাবেক্ষণ বা পর্যালোচনা কার্যক্রম বহন করে।
কীভাবে ডিভাইসটি সঠিকভাবে বজায় রাখা যায় সে সম্পর্কে তথ্যের জন্য ব্যবহারকারীকে অবশ্যই প্রস্তুতকারকের কাছে সর্বদা ফিরে যেতে হবে। দুর্ভাগ্যক্রমে, অননুমোদিত কর্মীদের স্বাস্থ্যের ডিভাইসগুলির "কার্যকরী চেক" বা "রিফ্রেশ" চালানো অস্বাভাবিক নয়।
এই ক্রিয়াগুলি অনুমোদিত নয়, সুতরাং এগুলি বৈধ নয়। এই ক্ষেত্রে, ডিভাইসটি সিই চিহ্নিতকরণটি হারায় এবং আইন অনুসারে এটি এর উপরে ব্যবহার করা যায় না অ্যাম্বুলেন্স.
আপনি যদি আপনার চিকিত্সা ডিভাইসগুলির রক্ষণাবেক্ষণে মনোযোগী না হন… এটি আপনার নিজের সমস্যা হয়ে দাঁড়ায়!
নির্মাতাকে নিয়মিত রক্ষণাবেক্ষণ, বার্ধক্যজনিত অংশ এবং অন্যান্য চেকগুলির বিকল্প প্রতিস্থাপনের অনুমতি দেওয়া ব্যবহারকারীর দায়িত্ব।
অন্যথা, ডিভাইসটি তার অপরিহার্য প্রয়োজনীয়তাগুলি হারাবে "এমন একটি কারণে যা প্রস্তুতকারকের কাছে দায়ী করা যায় না"।
এই পরিস্থিতিগুলি রোগী এবং ব্যবহারকারীকে উভয়ই খুব ঝুঁকিপূর্ণ করে তোলে, উভয়ই সুরক্ষা এবং নিয়ন্ত্রণের দিক থেকে।
যদি অযৌক্তিক ব্যবহারের কারণে বা নির্ধারিত ত্রুটিযুক্ত রক্ষণাবেক্ষণের কারণে ডিভাইসটি রোগী বা ব্যবহারকারীর যে কোনও ক্ষতি করে, তবে স্থানীয় আইন অনুসারে নির্ধারিত আইনের আদালতে দায়বদ্ধ হবে ব্যবহারকারীর নিয়োগকর্তা।
আপনি ভেবেছিলেন এই যথেষ্ট ছিল ... কিন্তু এটা না! ইউরোপীয় ইউনিয়ন ইতিমধ্যে নতুন অনুমোদিত হয়েছে রেগুলেশন 2017 / 745।
এই সমস্ত পরামর্শের নির্দেশাবলী এবং সমস্ত পূর্ববর্তী রেগুলেশনগুলি 26 এর 2020th থেকে শুরু করতে চলেছে। এটি একটি খুব গুরুত্বপূর্ণ রেগুলেশন এবং এর প্রধান উদ্দেশ্য আছে নিরাপত্তা উন্নতি এবং জরুরী চিকিৎসা ডিভাইস নিয়ন্ত্রণ.
যেমন ডিভাইস স্তন্যপান ইউনিট, স্ট্রেচার, সার্ভিকাল collars, Defibrillators, ইসিজি মনিটর, পরিবহন চেয়ার এবং আরও অনেককে এই নতুন রেগুলেশন মেনে চলতে হবে, যা আরও কঠোর প্রয়োজনীয়তা দেয়।
নতুন নিয়মগুলি সেই নির্মাতারা এবং পরিবেশকদের যারা বাজারের নতুন ইউরোপীয় মানের সাথে সম্মতিযুক্ত নয় এবং তাই সম্ভাব্য বিপজ্জনকভাবে বাজারের বাইরে চলে যেতে সক্ষম হবে।
[/ Vc_column_text] [/ vc_column] [/ vc_row]