COVID-19, বিবিআইবিপি-কর্ভি ভ্যাকসিন আজ নিরাপদদের মধ্যে রয়েছে। এটি 42 দিনের মধ্যে সমস্ত অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে একটি অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া বিকাশ করেছে 600 18 থেকে 80 বছর বয়সের মধ্যে than০০ এরও বেশি স্বাস্থ্যবান স্বেচ্ছাসেবীর অংশগ্রহণকারী একটি পরীক্ষা test

BBIBP-CorV নিষ্ক্রিয় COVID-19 করোনাভাইরাস থেকে তৈরি করা হয়েছে।

তথ্য নিশ্চিত করতে, চীনা গবেষকরা "দ্য ল্যানসেট সংক্রামক রোগ" জার্নালে একটি গবেষণা প্রকাশ করেছেন।

BBIBP-CorV, দ্য ল্যানসেটের উপর গবেষণা:

প্রকাশনাটি অধ্যাপক শেংলি জিয়া, বিএসসি, ইউনতাও ঝাং, পিএইচডি, ইয়ানজিয়া ওয়াং, হুই ওয়াং, বিএসসি, ইউঙ্কাই ইয়াং, বিএসসি, অধ্যাপক জর্জ ফু গাও, পিএইচডি এবং অন্যান্যদের দ্বারা।

“চলমান COVID-19 মহামারী - লেখকরা ভ্যাকসিন প্রার্থীদের পরীক্ষা করার প্রচেষ্টাকে ত্বরান্বিত করেছে।

আমরা মানুষের মধ্যে একটি নিষ্ক্রিয় গুরুতর তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সিন্ড্রোম করোনভাইরাস 2 (SARS-CoV-2) ভ্যাকসিন প্রার্থী, BBIBP-CorV এর সুরক্ষা এবং ইমিউনোজেনিসিটি মূল্যায়ন করার লক্ষ্য রেখেছি।

আমরা চীনের হেনান প্রদেশের সাংকিউ সিটি লিয়াংইউয়ান ডিস্ট্রিক্ট সেন্টার ফর ডিজিজ কন্ট্রোল অ্যান্ড প্রিভেনশনে এলোমেলো, ডাবল-ব্লাইন্ড, প্লেসবো-নিয়ন্ত্রিত, ফেজ 1/2 ট্রায়াল করেছি।

ফেজ 1-এ, 18-80 বছর বয়সী সুস্থ ব্যক্তিরা, যারা স্ক্রিনিংয়ের সময় SARS-CoV-2-এর বিরুদ্ধে সিরাম-নির্দিষ্ট IgM/IgG অ্যান্টিবডিগুলির জন্য নেতিবাচক ছিল, তাদের দুটি বয়সের গ্রুপে বিভক্ত করা হয়েছিল (18-59 বছর এবং ≥60 বছর) ) এবং এলোমেলোভাবে 2 এবং 4 দিনে 8 μg, 0 μg, বা 28 μg দুই-ডোজের সময়সূচীতে ভ্যাকসিন বা প্লাসিবো গ্রহণের জন্য নির্ধারিত হয়।

ফেজ 2-এ, সুস্থ প্রাপ্তবয়স্কদের (18-59 বছর বয়সী) এলোমেলোভাবে (1:1:1:1) টিকা বা প্ল্যাসিবো গ্রহণের জন্য 8 μg এর একক ডোজ সময়সূচীতে 0 দিনে বা দুই-ডোজের সময়সূচীতে নিয়োগ করা হয়েছিল। 4 এবং 0, 14 এবং 0, বা 21 এবং 0 দিনে 28 μg।

প্রতিটি গোষ্ঠীর মধ্যে অংশগ্রহণকারীদের এলোমেলোভাবে স্তরিত ব্লক র্যান্ডমাইজেশন (ব্লক সাইজ আট) দ্বারা বরাদ্দ করা হয়েছিল এবং ভ্যাকসিন বা প্লাসিবো পাওয়ার জন্য বরাদ্দ করা হয়েছিল (3:1)।

গ্রুপ বরাদ্দ অংশগ্রহণকারীদের, তদন্তকারী, এবং ফলাফল মূল্যায়নকারীদের কাছ থেকে গোপন করা হয়েছিল।

প্রাথমিক ফলাফল ছিল নিরাপত্তা এবং সহনশীলতা।

গৌণ ফলাফলটি ছিল ইমিউনোজেনিসিটি, সংক্রামক SARS-CoV-2 এর বিরুদ্ধে নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া হিসাবে মূল্যায়ন করা হয়েছিল।

নিষ্ক্রিয় SARS-CoV-2 ভ্যাকসিন, BBIBP-CorV, দুটি বয়সের গোষ্ঠীতে সমস্ত পরীক্ষিত ডোজগুলিতে নিরাপদ এবং ভালভাবে সহ্য করা হয়।

SARS-CoV-2 এর বিরুদ্ধে হাস্যকর প্রতিক্রিয়াগুলি 42 তম দিনে সমস্ত ভ্যাকসিন প্রাপকদের মধ্যে প্ররোচিত হয়েছিল।

4 এবং 0 দিন বা 21 এবং 0 দিনে 28 μg ভ্যাকসিন সহ দুই-ডোজ টিকাদান 8 এবং 4 দিনে একক 0 μg ডোজ বা 14 μg ডোজ থেকে উচ্চতর নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি টাইটার অর্জন করেছে”।

তাই চাইনিজ ভ্যাকসিনটি এমন একজন প্রার্থী যা বাজারে প্রথম প্রবেশ করতে পারে, বা অন্তত প্রথমদের মধ্যে।

দ্য ল্যানসেটে COVID-19 BBIBP-CorV ভ্যাকসিনের উপর ল্যানসেট স্টাডি পড়ুন:

বিবিআইবিপি-কর্ভ ভ্যাকসিনো সিনা সিওভিডি -১৯ করোন ভাইরাস

এছাড়াও পড়ুন:

ইতালিয়ান নিবন্ধ পড়ুন

চীন ৯ মিলিয়ন পুরো শহর পরীক্ষা করবে: কিংডাওয়ে গণ টিকাদান

উত্স:

ল্যান্সেট