Ema 5-11 বছর বয়সী শিশুদের জন্য Pfizer ভ্যাকসিন অনুমোদন করে৷
Ema 5-11 বছর বয়সী শিশুদের জন্য Pfizer ভ্যাকসিন অনুমোদন করে, 90.7% কার্যকারিতা: তিন সপ্তাহের ব্যবধানে দুটি ইনজেকশন
Ema-এর কমিটি ফর হিউম্যান মেডিসিনাল প্রোডাক্টস (CHMP) 19-5 বছর বয়সী শিশুদের মধ্যে ব্যবহার অন্তর্ভুক্ত করার জন্য Covid-11 Comirnaty ভ্যাকসিনের ইঙ্গিত বাড়ানোর সুপারিশ করেছে।
BioNTech এবং Pfizer দ্বারা উদ্ভাবিত, টিকাটি ইতিমধ্যেই 12 বছর বা তার বেশি বয়সী প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশুদের ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত।
শিশু স্বাস্থ্য: এমার্জেন্সি এক্সপোতে বুথ পরিদর্শন করে চিকিৎসা সম্পর্কে আরও জানুন
EMA: 12 বছরের বেশি বয়সী শিশুদের জন্য নিম্ন মাত্রা
ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি একটি নোটে জানিয়েছে যে "5 থেকে 11 বছর বয়সী শিশুদের মধ্যে Comirnaty এর ডোজ 12 বছর বা তার বেশি বয়সের লোকেদের তুলনায় কম হবে (10 μg এর তুলনায় 30 μg)।
তিন সপ্তাহের ব্যবধানে উপরের বাহুর পেশীতে দুটি ইনজেকশন দিয়ে ভ্যাকসিনটি দেওয়া হবে”।
EMA এজেন্সি: 90.7% কার্যকারিতা, 2,000 শিশুর উপর পরীক্ষা
পাঠ্যটিতে আরও বলা হয়েছে যে 'কমির্নাটির কার্যকারিতা 2,000-5 বছর বয়সী প্রায় 11 শিশুর মধ্যে গণনা করা হয়েছিল যাদের আগের সংক্রমণের কোনও লক্ষণ ছিল না।
এই শিশুরা হয় ভ্যাকসিন বা প্লাসিবো (একটি ডামি ইনজেকশন) পেয়েছে।"
"১,৩০৫ টি শিশুর মধ্যে যারা ভ্যাকসিন পেয়েছে," এটি বলে, "প্ল্যাসিবো প্রাপ্ত 1,305 টি শিশুর মধ্যে 19 জনের তুলনায় তিনটি কোভিড -16 বিকশিত হয়েছে।
এর মানে হল, এই গবেষণায়, ভ্যাকসিনটি লক্ষণীয় কোভিড-১৯ প্রতিরোধে ৯০.৭% কার্যকর ছিল (যদিও প্রকৃত হার ৬৭.৭% এবং ৯৮.৩%-এর মধ্যে হতে পারত)।”
ঝুঁকির চেয়ে বেশি উপকার করে, এটিই ইমাকে শিশুদের ভ্যাকসিনের উপর নিয়ে যায়
5 থেকে 11 বছর বয়সী শিশুদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলি 12 বছর বা তার বেশি বয়সের লোকেদের মতোই: এগুলি ইনজেকশন সাইটে ব্যথা থেকে ক্লান্তি এবং মাথাব্যথা, ইনজেকশন সাইটে লালভাব এবং ফোলা, পেশী ব্যথা এবং ঠান্ডা
এই প্রভাবগুলি সাধারণত হালকা থেকে মাঝারি এবং টিকা দেওয়ার কয়েক দিনের মধ্যে উন্নত হয়।
তাই Chmp এই উপসংহারে পৌঁছেছে যে এই বয়সের গোষ্ঠীতে Comirnaty-এর সুবিধাগুলি ঝুঁকির চেয়ে বেশি, বিশেষ করে যাদের অবস্থা গুরুতর কোভিড-১৯ এর ঝুঁকি বাড়ায়।
শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্ক উভয়ের ক্ষেত্রেই ভ্যাকসিনের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করা অব্যাহত থাকবে এবং ইমার কমিটি ফর হিউম্যান মেডিসিনাল প্রোডাক্ট চূড়ান্ত সিদ্ধান্তের জন্য ইউরোপীয় কমিশনের কাছে তার সুপারিশ পাঠাবে।
এছাড়াও পড়ুন:
কোভিড, ডব্লিউএইচও: 'ইউরোপে মার্চের মধ্যে ২ মিলিয়নের মৃত্যু'। নিবিড় পরিচর্যার জন্য অ্যালার্ম