প্রুন-বেলি সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা, পূর্বাভাস
প্রুন বেলি সিনড্রোম" (যাকে "প্রুন বেলি সিনড্রোম" বা "প্রুন বেলি সিনড্রোম" বা "ইগল-ব্যারেট সিনড্রোম" বা "ওব্রিনস্কি সিনড্রোম" বা "পেটের পেশীর ঘাটতি সিনড্রোম" বা "ট্রায়াড সিনড্রোম"ও বলা হয়) একটি বিরল সিন্ড্রোম, জন্মগত ( ইতিমধ্যে জন্মের সময় উপস্থিত) এবং অজানা অ্যাটিওলজি (কোন জানা কারণ নেই)
এই সিনড্রোমের নামটি নবজাতকদের পেটের প্রাচীরের ত্বকের বৈশিষ্ট্যযুক্ত কুঁচকে যাওয়া চেহারা থেকে উদ্ভূত হয়েছে, যা শুকনো ফলের মতো (পেট ছাঁটাই)।
বিরল রোগ? জরুরি এক্সপোতে বিরল রোগের বুথের জন্য ইউনিয়ামো - ইতালীয় ফেডারেশনে যান
প্রুন বেলি সিন্ড্রোমের এপিডেমিওলজি
বার্ষিক ঘটনা অনুমান করা হয় 1/35,000 – 1/50,000। 95% ক্ষেত্রে এই রোগটি পুরুষদের প্রভাবিত করে।
শিশু স্বাস্থ্য: এমার্জেন্সি এক্সপোতে বুথ পরিদর্শন করে চিকিৎসা সম্পর্কে আরও জানুন
প্রুন বেলি সিন্ড্রোমের কারণ এবং ঝুঁকির কারণ
এটিওলজি অজানা।
এটা বিশ্বাস করা হয় যে এই রোগটি বিকাশের প্রাথমিক পর্যায়ে মূত্রনালীতে বাধা থেকে উদ্ভূত হয়; এটি উল্লেখযোগ্য মূত্রাশয় বিস্তৃতি এবং প্রস্রাব অ্যাসাইটস সৃষ্টি করে যার ফলে পেটের প্রাচীরের পেশীগুলির উচ্চ বিকাশ ঘটে এবং অণ্ডকোষ নামতে ব্যর্থ হয়।
মূত্রাশয় থেকে প্রস্রাব নিষ্কাশন করতে ব্যর্থতার ফলেও অলিগোহাইড্রামনিওস সৃষ্টি হয় যা ফুসফুসের বিকাশকে ব্যাহত করে, যার ফলে পটার সিকোয়েন্সের বৈশিষ্ট্যযুক্ত ক্লিনিকাল লক্ষণ দেখা দেয়।
অর্গানোজেনেসিসের একটি জটিল পর্যায়ে মূত্রনালীর জন্মগত বাধা কিডনি, মূত্রনালী এবং মূত্রাশয়ের কার্যকারিতার উপর গুরুতর এবং স্থায়ী পরিণতি ঘটাতে পারে।
ভাইবোনদের মধ্যে প্রুন বেলি সিন্ড্রোমের পুনরাবৃত্তির ক্ষেত্রে একটি জেনেটিক উত্স বা মোজাইসিজমের পরামর্শ দেওয়া হয়েছে, যদিও বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই বিক্ষিপ্ত।
এছাড়াও পড়ুন:
বিরল রোগ: বারডেট বিডল সিনড্রোম
বিরল রোগ: ইডিওপ্যাথিক হাইপারসোমনিয়ার চিকিৎসার জন্য তৃতীয় পর্যায় অধ্যয়নের ইতিবাচক ফলাফল
বিরল রোগ: Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), পেনসিলভানিয়া বিশ্ববিদ্যালয় থেকে একটি গবেষণা
বিরল রোগ, নবজাতকের স্ক্রীনিং: এটি কী, কোন রোগ এটি কভার করে এবং এটি ইতিবাচক হলে কী হয়