থ্রম্বোফিলিয়া: অতিরিক্ত রক্ত জমাট বাঁধার প্রবণতার কারণ ও চিকিৎসা

By ক্রিস্টিয়ানো আন্তোনিও On অক্টোবর 7, 2022

থ্রম্বোফিলিয়াকে অত্যধিক রক্ত জমাট বাঁধার প্রবণতা হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়, অল্প বয়সে (৪৫ বছরের কম) শিরা এবং ধমনী উভয় ক্ষেত্রেই থ্রম্বোস এবং এম্বোলিজম বিকাশের প্রবণতা থাকে।

থ্রম্বোফিলিয়ার বিভিন্ন রূপ

অর্জিত ফর্মগুলির মধ্যে একটি পার্থক্য তৈরি করা হয় (গুরুতর রেনাল এবং হেপাটিক অপ্রতুলতা, মৌখিক গর্ভনিরোধক ব্যবহার, গর্ভাবস্থা, টিউমারের সহযোগে উপস্থিতি বা ইমিউন সিস্টেমের রোগ যেমন SLE, Sjogren's, scleroderma) এবং জন্মগত ফর্ম (প্রোটিন সি, প্রোটিন এস, এপিসি)। প্রতিরোধ, অ্যান্টিথ্রোমবিন III, হাইপারহোমোসিস্টিনেমিয়া ঘাটতি)।

পরিসংখ্যানগতভাবে, কিছু ফর্মের জন্য ফ্রিকোয়েন্সি বিরল (অ্যান্টিথ্রোম্বিন III: 1/25,000) কিন্তু অন্যদের জন্য খুব ঘন ঘন (ইতালীয় জনসংখ্যার 5-7%, উদাহরণস্বরূপ, এপিসি প্রতিরোধের জন্য ইতিবাচক)।

40 বছরের কম বয়সী ধমনীর ডিপ ভেইন থ্রম্বোসিস বা থ্রোম্বোটিক প্যাথলজির ক্ষেত্রে, বিশেষ করে পারিবারিক ইতিহাসের উপস্থিতিতে (দ্বিতীয় এবং তৃতীয় ত্রৈমাসিকের গর্ভপাত, স্ট্রোক, পুনরাবৃত্ত এবং অ্যাটিপিকাল ডিপ ভেইন থ্রম্বোসিস) একটি বাধ্যবাধকতা রয়েছে। থ্রম্বোফিলিয়ায় বিশ্লেষণ এবং ডায়াগনস্টিক তদন্ত প্রসারিত করুন।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, একটি সাধারণ রক্ত পরীক্ষা যথেষ্ট, যার মাধ্যমে রোগ নির্ণয় করা খুব সহজ।

ইতিবাচক ফলাফলের ক্ষেত্রে, এই বিশ্লেষণটি প্রথম-ডিগ্রী আত্মীয়দের কাছে প্রসারিত করা উচিত।

থেরাপি মূলত উপযুক্ত ওষুধ এবং এইডস দিয়ে থ্রম্বোটিক ঘটনা প্রতিরোধের উপর ভিত্তি করে। কিছু ক্ষেত্রে, হাইপারহোমোসিস্টাইনেমিয়াসের মতো, থেরাপি প্রায়শই সিদ্ধান্তমূলক হয় এবং ঝুঁকি বাতিল করে।