কমিশন ইউই: লা গুইডা পার রিডুরে ল'এসপোজিওন ডি ল্যাভোরেটরি এআই মেডিসিনলি পেরিকোলোসি
È stata pubblicata dalla Commissione Europea una Guida che fornisce esempi pratici per ridurre l'espositione dei lavoratori ai medicinali pericolosi in tutte le fasi del loro ciclo: produzione, trasporto e stoccaggio, paminiizione a animal (প্রেমিনিজিওমিনিজিওন এনিমেপি) dei rifiuti
লা গুইডা অফরে কনসিগলি ব্যবহারিক
E' rivolta a operatori, datori di lavoro, autorità pubbliche ed esperti di sicurezza, a sostegno dei loro approcci alla protezione dei lavoratori dai medicinali potenzialmente pericolosi.
প্রতি মেডিসিনলি পেরিকোলোসি si intendono i medicinali contenenti una o più sostanze che soddisfano i criteri di classificazione come: cancerogeno (categoria 1A o 1B); mutageno (শ্রেণি 1A বা 1B); Tossico per la riproduzione 1 (শ্রেণি 1A o 1B)।
আমি ফার্মাসি পেরিকোলোসি পোসোনো ক্যাসারে ইফেট্টি ইনডেসিডারটি ইন পার্সোনাল ডাইভার্সি ডাই প্যাজিয়েন্টি স্টেসি, আই ল্যাভোরেটরি এস্পোস্টি
E possono avere effetti cancerogeni, mutageni or reprotossici.
প্রতি esempio, alcuni causano il cancro oi cambiamenti inerenti allo sviluppo quali perdita fetale e le malformazioni possibili nella prole, nell'infertilità e nel peso basso di nascita.
La guida riporta alcune stime dello studio COWI (2021) secondo cui 54 casi di cancro al seno e 13 casi di cancro ematopoietico nel 2020 possono essere attribuiti all'espositione professionale afarmaci pericolosi in osclaliini.
Lo studio COWI (2021) attribuisce ulteriori 1.287 aborti spontanei all'anno nel 2020, passando a 2.189 aborti all'anno nel 2070, all'espositione professionale a farmaci pericolosi negli ospedali e nellleche u.
Lo studio COWI (2021) stima che oggi quasi 1,8 milioni di lavoratori sono esposti a farmaci pericolosi, 88% dei quali sono impiegati in ospedali, clinich e farmacie.
COWI (2021) stima inoltre che la percentuale di lavoratrici nei gruppi professionali interessati varia dal 4% (personale tecnico nel trattamento dei rifiuti e delle acque reflue) al 92% (badanti, badanti e veterinari)৷
Scopo della Guida è quello di aumentare la consapevolezza dei rischi dei medicinali pericolosi tra i lavoratori che potrebbero entrarvi in contatto ei loro datori di lavoro
Altri scopi sono aumentare le buone pratiche dei lavoratori che si occupano di queste sostanze in tutta l'UE e fornire un utile punto di riferimento e sostegno alle attività di formazione; migliorare il flusso di informazioni durante il passaggio tra le diverse fasi del ciclo di vita nella loro catena di fornitura; promuovere l'armonizzazione tra gli Stati membri ei settori garantendo che tutte le parti interestsate dispongano di orientamenti completi.
Ci sono alcune গাইড esistenti che coprono l'uso di HMPs, ma sono spesso scritte a livello regionale o locale, o coprono solo parti del ciclo di vita o ruoli specifici.
Questa guiida dovrebbe ridurre la Frammentazione degli orientamenti sui farmaci pericolosi; essere uno strumento flessibile e aggiornato che può essere rivisto in futuro, rispondendo e adattandosi ai progressi farmaceutici
La guida si concentra sulla prevenzione e il controllo dei rischi derivanti dall'espositione professionale e le informazione in essa sute non costituiscono una panoramica completa delle process per garantire la sicurezza dei pazienti.
Le informazioni sute nella presente guiida devono essere lette unitamente alla legislazione e ai protocolli per garantire la sicurezza dei pazienti.
La guida è suddivisa in sezioni su argomenti Generali e specifici
Le prime sette sezioni e la sezione 13 sulla gestione degli eventi sono Generali e si applicano a tutte le fasi del ciclo di vita.
Le sezioni da 8 a 12 e da 14 a 15 coprono ogni fase del ciclo di vita dei farmaci pericolosi, dalla produzione ai rifiuti.
Vi sono diversi allegati che forniscono il glossario, informazioni aggiuntive ed esempi di modelli di valutazione dei rischi e schede riassuntive.
La guida si propone di fornire una panoramica delle buone pratiche disponibili e fornire modi pratici per ridurre l'espositione dei lavoratori ai farmaci pericolosi.
È progettata per tutti i tipi di organizzazioni, indipendentemente dalle dimensioni, sia pubbliche che private, e in tutte le fasi del ciclo di vita dei HPP.
সি অ্যাপ্লিকেশান অ্যাল স্ট্রাকচার চে পার্টিসিপানো অ্যাগলি স্টুডি ক্লিনিসি।
Si tratta di una guiida non vincolante destinata ad essere utilizzata dagli Stati membri, dalle organizzazioni regionali e locali per sostenere i loro approcci alla protezione dei lavoratori dai PMP.
Si basa sulla legislazione Europea esistente e le indicazioni non pregiudicano le disposizioni europee o nazionali applicabili.
La guida fornisce consigli pertinenti alle autorità nazionali, ai datori di lavoro e ai lavoratori ed è utile per chiunque abbia una serie di responsabilità
Ad esampio esperti di salute e sicurezza sul lavoro; রেসপন্সেবিলি ডেলা ফরমাজিওন নেলা জেস্টিওন সিকুরা ডি ফার্মাসি পেরিকোলোসি সুল ল্যাভোরো; Infermieri e altri operatori sanitari che lavorano in altri reparti come la terapia intensiva, il recupero e le cure palliative, che i pazienti possono visitare dopo aver somministrato un farmaco pericoloso; rappresentanti dei lavoratori ecc.
La guida è progettata per i lavoratori che entrano in contatto con i farmaci pericolosi e non per pazienti, le loro famiglie, o Assistant informali (persone che non sono lavoratori in un rapporto di lavoro con un datore di lavoro di Assistantenza sanitaria)।
লা গুইডা স্টিলাটা ডাল'ইউই
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