Covid, Europska agencija za lijekove (Ema): "Odluka o dvije vakcine do 29. decembra i 12. januara"

Covid, Europska agencija za lijekove (Ema) govori o cjepivima: postupak odobravanja odnosi se na cjepiva koja su razvili Pfizer-Biontech i Moderna

Ema je najavila da će se dvije vakcine protiv COVID-19 naći na tržištu početkom 2021. godine

Europska agencija za lijekove (Ema) objavila je da bi dvije vakcine za Covid-19, koje je razvijala američka kompanija Pfizer zajedno s njemačkom kompanijom Biontech i američka kompanija Moderna, mogle dobiti odobrenje za stavljanje u promet do 29. decembra, odnosno 12. januara. .

Vakcina protiv koronavirusa stavlja se na tržište tek nakon procjene Eme

Prema Emi, Odbor za lijekove za humanu upotrebu (Chmp), tijelo nadležno za potvrđivanje stavljanja lijeka u promet, zaključit će svoje procjene dotičnih cjepiva organiziranjem hitnog sastanka „najviše“ u dva naznačena datuma. .

Predsjednica Evropske komisije Ursula von der Leyen istakla je danas da će cjepiva biti odobrena samo ako ispunjavaju zahtjeve za "efikasnošću i sigurnošću".

Von der Leyen rekao je da je Komisija već "osigurala dvije milijarde doza" za cjepiva, ističući da države članice "rade na planovima cijepljenja i logistici.

Modern je posljednjih dana rekao da je njegovo cjepivo završilo klinička ispitivanja, bilježeći efikasnost od 94.1%.

Rezultat je u skladu s 95 posto koje su Pfizer i Biontech najavili posljednjih dana.

Pročitajte takođe:

Pročitajte talijanski članak

Vakcina COVID-19, Rusija iznosi nove dokaze o efikasnosti Sputnika V

Vakcina protiv COVID-19, evo zvanične liste SZO: Ovo je 47 kandidata za koje se smatra da su najučinkovitiji / PDF punog dokumenta

Izvor:

Agenzia Dire

Komentari su zatvoreni.