Covid, Agenzia europea per i medicinali (Ema): “Odluka o vakcinaciji uvedena 29. decembra i 12. generacije”
Covid, evropska agencija za lekove (Ema) u obliku vakcina: izdanje odobrenja za ribaarda i vakcine messi za Pfizer-Biontech i Moderna
Ema je odlučila da ne traži vakcinu protiv COVID-19, koja se stvarno komercijalizuje u saradnji sa kompanijom 2021
L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) donijela je odluku o vakcinaciji protiv Covid-19 u fazi realizacije udružene države američke Pfizer insieme alla tedesca Biontech i parte dell'americana Moderna potrebabero risverevere l'Approvazione per la komercijalizacija entro rispettivamente na 29 decembra i 12 generacija.
Vaccini coronavirus komercijalizuje solo dopo vrednovanje Ema
Secondo quanto comunicato dall'Ema, il Comitato per medicinali per uso umano (Chmp), l'ente che si okupa di di convalidare la commercializzazione di un farmaco, zaključak "le tužiti procenu sui vakcina u pitanju organizovanje una riunione di vanredno stanje Upisuje se datum „al massimo“.
Predsjedavajuća Europske komisije, Ursula von der Leyen, dokazala je da je vakcina i vakcina odobrena samostalno, u skladu sa zahtjevima za "efikasnost i sicurezza".
Von der Leyen je odredio Komisiju da podnese "assicurato due miliardi di dosi" po vakcinama, što je dokazano u statistici člana "stanno lavorando sui piani di vacinazione e sulla logistica".
Moderna je nova generacija scorsi cheo suo vakcina je terminato i test klinike, registrovati neefikasnost od 94,1 posto.
Rezultat, najniži, u trajanju od 95 posto, objavljen od strane kompanije Pfizer i Biontech nei giorni scorsi.
Da biste saznali više:
Vaccino Covid u UE, la Commissione europea firma anche con CureVac
Pročitajte članak na engleskom