Bolesti mozga: vrste sekundarne demencije

Izraz "demencija" odnosi se na niz simptoma koji se obično nalaze kod ljudi s moždanim bolestima koji dovode do promjena i gubitka moždanih stanica

Gubitak moždanih stanica nastaje prirodnim procesom, ali kod bolesti koje dovode do demencije taj se proces uvelike ubrzava, što rezultira gubitkom normalnog funkcioniranja mozga.

Simptomi demencije

Simptomi demencije se obično određuju postupnim i polaganim propadanjem funkcionalnih sposobnosti pojedinca, što je ireverzibilno.

Oštećenje mozga utiče na mentalne funkcije osobe (pamćenje, pažnja, koncentracija, jezik, mišljenje, itd.), a to zauzvrat utiče na ponašanje. Međutim, termin demencija ne odnosi se samo na degenerativne tipove demencije, već na sindrom koji ne prati uvijek isti obrazac razvoja.

U nekim slučajevima, stanje pacijenta se može poboljšati ili ostati stabilno neko vrijeme.

U malom procentu slučajeva demencija je izlječiva i potencijalno reverzibilna, ali u velikoj većini to je bolest koja dovodi do smrti.

Većina pacijenata umire od 'komplikacija' kao što je upala pluća.

Međutim, posljedice demencije obično su manje ozbiljne ako se morbidni proces pojavi u vrlo kasnoj fazi života.

Iako je Alchajmerova bolest najčešći oblik demencije, postoji grupa demencija drugih vrsta.

AIDS

Utvrđeno je da virus HIV-a ima direktan uticaj na mozak.

Otprilike 8-16% žrtava AIDS-a razvija spori i progresivni oblik demencije.

Demencija se uglavnom javlja u kasnijim fazama bolesti, iako mogu postojati i raniji simptomi.

Takvi simptomi uključuju zbunjenost, poteškoće u koncentraciji, apatiju, emocionalno otupljivanje i napuštanje ili gubitak inhibicija.

Pacijenti ipak imaju tendenciju da zadrže mnoge aspekte svoje originalne ličnosti do kraja.

Demencija povezana sa alkoholom

Dugotrajno opijanje može dovesti do oblika demencije.

Međutim, potpuno prestanak pijenja i praćenje uravnotežene prehrane može dovesti do poboljšanja.

Prekomjerno pijenje također može dovesti do Korsakoffovog sindroma, koji uključuje značajan gubitak pamćenja, iako treba napomenuti da Korsakoffov sindrom nije striktno govoreći oblik demencije.

Binswangerova bolest

Binswangerova bolest je vrsta demencije koja se sporo javlja kao posljedica bolesti malih krvnih žila.

Simptomi obično uključuju:

  • usporavanje;
  • letargija;
  • poteškoće pri hodanju;
  • paraliza udova;
  • emocionalna nestabilnost.

Creutzfeldt-Jacobova bolest

Creutzfeldt-Jacobova bolest se obično prenosi slučajno tokom hirurških zahvata, iako rijetko može biti i nasljedna.

Trenutno se vodi mnogo rasprava o tome da li su goveda zaražena spongiformnom encefalopatijom (BSE) odgovorna za slučajeve CJD kod ljudi.

Nedavne studije otkrile su simptome CJD kod grupe mladih ljudi (prosječne starosti 26 godina), a istraživači vjeruju da su identificirali novi soj CJD.

Simptomi CJD su vrlo slični onima kod Alchajmerove bolesti, posebno u ranim fazama. Pacijenti pate od čudnih propusta u pamćenju i promjena raspoloženja i mogu biti skloni povlačenju iz društvenog života.

Nakon toga slijede značajniji problemi s pamćenjem, poteškoće u razgovoru i gubitak stabilnosti.

Kako bolest napreduje, pacijenti se manifestuju

  • nekontrolirani trzaji mišića;
  • krutost udova;
  • inkontinencija.

CJD općenito brzo napreduje jer većina pacijenata umire u roku od oko šest mjeseci, ali za neke ljude (oko 10 posto) bolest može trajati dvije do pet godina.

Difuzna bolest Lewyjevog tijela

Čini se da je ova vrsta demencije povezana s Parkinsonovom bolešću, ali 20 do 25% pacijenata s dijagnozom Alchajmerove bolesti je također pogođeno.

Bolest je karakterizirana prisustvom Lewyjevih tijela (male sferne strukture koje sadrže proteine) koja se mogu naći u nervnim stanicama mozga nakon smrti.

Ova vrsta demencije je prilično blaga. Pacijenti pate od:

  • nekoordinirani pokreti;
  • drhtanje;
  • depresija,
  • halucinacije i zbunjenost.

Iako se njihovo stanje može značajno razlikovati, čak i tokom istog dana.

Također je utvrđeno da su oboljeli od difuzne bolesti Lewyjevog tijela osjetljiviji na određene lijekove koji se koriste za liječenje problema u ponašanju.

Downov sindrom

Downov sindrom se sastoji od nemogućnosti učenja i uzrokovan je promjenom hromozoma.

Osobe sa Daunovim sindromom (DS) imaju dodatnu kopiju hromozoma 21 u svakoj ćeliji svog tela.

U prošlosti (npr. 1950-ih) osobe sa DS-om retko su živele duže od 15 godina.

Od tada, međutim, došlo je do značajnih poboljšanja u antibioticima i hirurgiji srca, tako da ovi ljudi sada lako žive u pedesetim i šezdesetim godinama.

Nažalost, veliki postotak ljudi sa DS-om koji prežive četrdesetu dobiju Alchajmerovu bolest (30 do 40 godina ranije od većine populacije koja će u nekom trenutku razviti bolest).

Gerstmann-Straussler-Scheinkerov sindrom

Ova bolest je obično nasledna. Simptomi uključuju gubitak ravnoteže i lošu koordinaciju mišića; demencija se javlja u kasnijim fazama.

Multiinfarktna demencija

Ovaj oblik demencije uzrokovan je nizom malih infarkta koji prekidaju protok krvi u određenim dijelovima mozga, što rezultira smrću nervnih stanica.

Područja mozga koja su najviše pogođena su ona koja kontroliraju pamćenje, izražavanje, jezik i učenje.

Iako se simptomi značajno razlikuju od osobe do osobe i s vremenom, problemi s izražavanjem, promjene raspoloženja, napadi i djelomična ili potpuna paraliza udova su prilično česti.

Simptomi također variraju s vremenom, iako se nakon početnog pogoršanja uslijed infarkta stiče utisak da se stanje pacijenta stabilizira.

Umjesto toga, ova mala poboljšanja nažalost ne traju dugo.

Parkinsonova bolest

To je progresivna neurološka disfunkcija. Ljudi sa Parkinsonovom bolešću imaju tendenciju da imaju poteškoća u hodanju, pisanju, oblačenju itd. jer gube veliki procenat neurotransmitera dopamina, koji pomaže u kontroli kretanja.

Između 20 i 30% oboljelih razvije demenciju u kasnijim stadijumima bolesti.

Ostali i dalje pokazuju poteškoće u koncentraciji ili usporavanje razmišljanja.

Pickova bolest

Frontalna demencija je termin koji se koristi za označavanje brojnih oblika demencije koji uključuju ozljedu nervnih stanica uglavnom u frontalnom režnju mozga.

Pikova bolest je jedan od ovih oblika. Budući da se lezija javlja u onom dijelu mozga koji kontrolira ponašanje, ovaj oblik demencije često je obilježen značajnim promjenama u ličnosti pojedinca, koji može postati grub, arogantan, ponašati se nedolično, suštinski zanemarujući društvene konvencije.

Rane faze su obilježene nedostatkom inicijative i slabljenjem nedavne memorije.

Prostorna dezorijentacija također se javlja prilično rano.

U kasnijim fazama pacijenti su vezani za krevet.

Pikova bolest obično počinje između 52. i 57. godine života i traje u prosjeku 6 do 7 godina.

O demenciji, pročitajte i:

Hitna pomoć uživo još više…Uživo: preuzmite novu besplatnu aplikaciju vaših novina za iOS i Android

Koji su početni simptomi demencije?

Delirijum i demencija: koje su razlike?

Ispitana neurologija, veza između traumatske ozljede mozga (TBI) i demencije

Zika povezan sa Guillain-Barreovim sindromom u novoj studiji

Downov sindrom i COVID-19, istraživanje na univerzitetu Yale

Trening spašavanja, maligni neuroleptički sindrom: što je to i kako se s tim nositi

Guillain-Barréov sindrom, neurolog: "Nema veze sa kovidom ili vakcinom"

Kada demencija pogađa djecu: Sanfilippo sindrom

Pedijatrija / tumori mozga: nova nada u liječenju meduloblastoma zahvaljujući Tor Vergati, Sapienzi i Trentu

Parkinsonova bolest: Promjene u strukturama mozga povezane s pogoršanjem identificirane bolesti

Zagađenje povećava rizik od demencije: Unimore studija 24-godišnjeg istraživača

Izvor:

Pagine Mediche

Moglo bi vam se svidjeti