Otkriven zaštitni gen protiv Alchajmerove bolesti
Studija Univerziteta Columbia otkriva gen koji smanjuje rizik od Alchajmerove bolesti do 70%, otvarajući put novim terapijama
Izvanredno naučno otkriće
Izvanredan prodor u Liječenje Alchajmerove bolesti izazvalo je nove nade za rješavanje ove bolesti. Istraživači sa Univerziteta Kolumbija su identifikovali gen koji smanjuje rizik od razvoja Alchajmerove bolesti do 70%, otvarajući potencijalne nove ciljane terapije.
Ključna uloga fibronektina
Zaštitna genetska varijanta nalazi se u genu koji proizvodi fibronektin, ključna komponenta krvno-moždane barijere. Ovo podržava hipotezu da krvni sudovi mozga igraju fundamentalnu ulogu u patogenezi Alchajmerove bolesti i da bi mogli biti od suštinskog značaja za nove terapije. Fibronektin, obično prisutan u ograničenim količinama u krvno-moždana barijera, čini se da ima zaštitni efekat protiv Alchajmerove bolesti sprječavanje prekomjernog nakupljanja ovog proteina u membrani.
Obećavajući terapeutski izgledi
Prema Caghan Kizil, suvoditelj studije, ovo otkriće moglo bi dovesti do razvoja novih terapija koje oponašaju zaštitni učinak gena. Cilj bi bio spriječiti ili liječiti Alchajmerovu bolest iskorištavanjem sposobnosti fibronektina da ukloni toksine iz mozga kroz krvno-moždanu barijeru. Ova nova terapijska perspektiva nudi konkretnu nadu za milione ljudi pogođenih ovom neurodegenerativnom bolešću.
Richard Mayeux, kovoditelj studije, izražava optimizam u pogledu budućih izgleda. Studije na životinjskim modelima potvrdile su efikasnost terapije usmjerene na fibronektin u poboljšanju Alchajmerove bolesti. Ovi rezultati otvaraju put potencijalnoj ciljanoj terapiji koja bi mogla pružiti snažnu odbranu od bolesti. Dodatno, identifikacija ove zaštitne varijante mogla bi dovesti do boljeg razumijevanja osnovnih mehanizama Alchajmerove bolesti i njene prevencije.
Šta je Alchajmerova bolest
Alchajmerova bolest je hronični degenerativni poremećaj centralnog nervnog sistema koji uključuje progresivno smanjenje kognitivnih sposobnosti, pamćenja i racionalnih sposobnosti.. To je najčešći oblik demencije, koji prvenstveno pogađa starije osobe, iako se u izuzetnim slučajevima može manifestirati iu relativno mladoj dobi. Obilježje Alchajmerove bolesti leži u prisustvu amiloidnih plakova i tau proteinskih čvorova u mozgu, koji uzrokuju oštećenje i uništavanje nervnih ćelija. To rezultira simptomima kao što su gubitak pamćenja, mentalna konfuzija, poteškoće u govoru i organizaciji mišljenja, kao i problemi u ponašanju i emocionalni problemi. Trenutno ne postoji definitivan lijek za ovu bolest, ali istraživački napori se nastavljaju u potrazi za novim tretmanima koji imaju za cilj usporavanje progresije stanja i poboljšanje kvalitete života pacijenata. Otkriće ove zaštitne varijante stoga predstavlja značajan korak u borbi protiv ovog razornog stanja.
izvori