Plućna hipertenzija: šta je to i kako je liječiti
Plućna arterijska hipertenzija je rijetka bolest koja se javlja kada krvni tlak u plućnim arterijama i desnoj strani srca dostigne pretjerano visoke vrijednosti
Može biti primarna, ili posljedica ili komplikacija određenih urođenih srčanih bolesti.
Bolesnici koji boluju od ove bolesti moraju biti na liječenju specijalista, redovnim kontrolama i odgovarajućom medicinskom terapijom.
Plućna arterijska hipertenzija: uzroci
Plućna arterijska hipertenzija (PAH) je rijetka bolest sa incidencom između 15 i 60 slučajeva na milion.
To je jedna od potencijalnih komplikacija ili posljedica urođene srčane bolesti, posebno kod onih kod kojih je došlo do šanta.
Šant je direktna komunikacija između krvi sistemske cirkulacije i krvi plućne cirkulacije, koja se javlja kod malformacija kao što su interventrikularni defekt, atrioventrikularni kanal ili duktus arteriosus.
Kada se ovaj nedostatak ispravi kasno, ili se uopšte ne koriguje, ili u svim stanjima gde je došlo do prelivanja, može se razviti i bolest u plućima.
Simptomi plućne arterijske hipertenzije
Pacijenti koji pate od:
- otežano disanje;
- smanjena tolerancija na vježbanje;
- astenija;
- sinkope;
- cijanoza;
- zatajenje srca (sa začepljenjem i oticanjem).
Ima i slučajeva asimptomatskih pacijenata, jer se organizam dobro prilagodio, ali im je i dalje potrebno liječenje.
Pročitajte takođe:
Tromboza: Plućna hipertenzija i trombofilija su faktori rizika