Plućna hipertenzija: šta je to i kako je liječiti

Plućna arterijska hipertenzija je rijetka bolest koja se javlja kada krvni tlak u plućnim arterijama i desnoj strani srca dostigne pretjerano visoke vrijednosti

Može biti primarna, ili posljedica ili komplikacija određenih urođenih srčanih bolesti.

Bolesnici koji boluju od ove bolesti moraju biti na liječenju specijalista, redovnim kontrolama i odgovarajućom medicinskom terapijom.

RIJETKE BOLESTI? Da biste saznali više, posjetite UNIAMO - ITALIJANSKU FEDERACIJU RIJETKIH BOLESTI NA STANU U HITNOJ EXPO

Plućna arterijska hipertenzija: uzroci

Plućna arterijska hipertenzija (PAH) je rijetka bolest sa incidencom između 15 i 60 slučajeva na milion.

To je jedna od potencijalnih komplikacija ili posljedica urođene srčane bolesti, posebno kod onih kod kojih je došlo do šanta.

Šant je direktna komunikacija između krvi sistemske cirkulacije i krvi plućne cirkulacije, koja se javlja kod malformacija kao što su interventrikularni defekt, atrioventrikularni kanal ili duktus arteriosus.

Kada se ovaj nedostatak ispravi kasno, ili se uopšte ne koriguje, ili u svim stanjima gde je došlo do prelivanja, može se razviti i bolest u plućima.

Simptomi plućne arterijske hipertenzije

Pacijenti koji pate od:

  • otežano disanje;
  • smanjena tolerancija na vježbanje;
  • astenija;
  • sinkope;
  • cijanoza;
  • zatajenje srca (sa začepljenjem i oticanjem).

Ima i slučajeva asimptomatskih pacijenata, jer se organizam dobro prilagodio, ali im je i dalje potrebno liječenje.

Pročitajte takođe:

Plućna ventilacija u vozilima hitne pomoći: povećavanje vremena boravka pacijenta, suštinski odgovori na izvrsnost

Tromboza: Plućna hipertenzija i trombofilija su faktori rizika

Izvor:

GSD

Moglo bi vam se svidjeti