Ema zahajuje postup hodnocení vakcíny Vidofrevtyn od společnosti Sanofi Pasteur

Sérum Vidprevtyn bude hodnoceno Evropskou agenturou pro léčivé přípravky, EMA

Vidprevtyn, oznámení evropské komisařky pro zdraví Stelly Kyriakidesové

"Důležité zprávy o vakcínách Covid-19 díky Ema, která zahájila postup hodnocení vakcíny od francouzského Sanofi Pasteura."

Na Twitteru to oznámila evropská komisařka pro zdraví Stella Kyriakides.

Sérum vyvinuté francouzskou farmaceutickou společností se jmenuje Vidprevtyn a po analýze Evropské agentury pro léčivé přípravky „pokud se ukáže jako bezpečné a účinné,“ dodala, „rozšíří stávající portfolio vakcín v EU, protože budeme pokračovat v boji proti pandemii “.

Samozřejmě, vzhledem k dopadu variant Covid na budoucí evropské scénáře, mít účinnou novou vakcínu k doplnění těch, které jsou již k dispozici, je důležitější než kdy jindy - mít alternativy je vždy dobrý nápad.

Přečtěte si také:

EMA začíná hodnotit použití kineretu u dospělých pacientů s COVID-19 se zvýšeným rizikem závažného respiračního selhání

Covid: „Pozor na variantu Epsilon, riziko infekce i pro imunizované lidi“

Zdroj:

Agentura Dire

Mohlo by se Vám také líbit