Nádory endoteliálních tkání: Kaposiho sarkom

By Cristiano Antonino On 21. října 2022

Kaposiho sarkom je rakovina, která postihuje endoteliální tkáně pod kůží a sliznicemi, převládá u imunokompromitovaných jedinců (zejména u pacientů s AIDS).

Sarkom nejprve postihuje kůži a sliznice nosu, řitního otvoru a úst, ale může se rozšířit do plic, jater a dalších vnitřních orgánů s dokonce smrtelnými následky.

Příčiny sarkomu nejsou známy, ale předpokládá se, že je způsoben virem.

Jak se to projevuje

Sarkom se projevuje jako erupce, vředy a hrbolky na obličeji, nose, ústech, končetinách a těle.

Tyto léze jsou tmavě červené nebo hnědé barvy a liší se velikostí od špendlíkové hlavičky po minci.

V závislosti na jejich umístění mohou způsobit další potíže: bolest a/nebo svědění, pokud jsou na kůži; potíže s polykáním a jídlem, pokud jsou umístěny v ústech nebo v ústní dutině; kašel a problémy s dýcháním, pokud jsou na plicích.

Můžeme rozlišit čtyři formy Kaposiho sarkomu:

„klasický“ sarkom: obvykle se vyskytuje u mužů ve stáří (zejména v případě středomořského původu); postupuje pomalu, obvykle po dobu 10-15 let, časem se šíří do dalších orgánů a usnadňuje vznik dalšího novotvaru;
sarkom „související s imunosupresivní léčbou“ se vyskytuje u pacientů podstupujících léčbu léky, které oslabují imunitní systém, jako v případě příjemců transplantovaných orgánů;
„epidemická forma“ postihuje pacienty s AIDS; u nich se sarkom šíří rychleji a často se nachází v různých částech těla;
„recidivující forma“ se po léčbě onemocnění opakuje, buď na stejném místě jako primární nádor, nebo v jiném orgánu.

Jak se s ním zachází

Kaposiho sarkom lze ve většině případů vyléčit biologickou terapií (bioterapie nebo imunoterapie), která podporuje imunitní systém těla v boji proti rozvoji rakoviny.