Srdeční amyloidóza, nové možnosti léčby: vysvětluje je kniha od Sant'Anna di Pisa
Srdeční amyloidóza: onemocnění je způsobeno abnormálním proteinem (amyloidem), jehož usazeniny v srdeční tkáni ztěžují správné fungování srdce
Výzkum otevřel nové možnosti léčby srdeční amyloidózy, onemocnění způsobeného abnormálním proteinem (amyloidem), jehož depozita v srdeční tkáni ztěžují správné funkci srdce.
Srdeční amyloidóza je klinický stav, který byl dříve považován za vzácný, ale nyní je stále častější výzvou pro kardiology a internisty
Nové znalosti umožňují včasnou a neinvazivní diagnostiku, schopnost rozlišovat mezi různými formami onemocnění a stanovit cílenou léčbu pomocí nových nástrojů, jako jsou biomarkery, diagnostika signálu (elektrokardiogram) a zobrazování (echokardiogram, scintigrafie a zobrazování magnetickou rezonancí), čímž se odstraní často nepříznivé prognózy, které donedávna doprovázely srdeční amyloidózu v jejích různých formách.
Kniha vydaná nakladatelstvím Pisa University Press v sérii „Sant'Anna Medical Reviews“ je věnována pokroku vědeckého výzkumu. Její autoři s názvem „Srdeční amyloidóza: jak je diagnostikována, jak se s ní zachází“ zahrnují Michele Emdin a Claudio Passino, oba přednášející v kardiologii na Ústavu biologických věd Scuola Superiore Sant'Anna v Pise a Giuseppe Vergaro, vědecký pracovník přidružený k Scuola Superiore Sant'Anna a vedoucí kardiologie nadace Monasterio.
Součástí svazku jsou také příspěvky mladých vědců ze skupiny Cardiology skupiny Scuola Superiore Sant'Anna, University of Pisa, Monasterio Foundation a odborníků včetně Claudia Rapezziho, Federica Perfetta a Francesca Cappelliho.
Po poctě Giampaolovi Merlinimu a Scuola di Pavia se svazek v seriálu „Sant'Anna Medical Reviews“ komplexně zabývá řadou témat lékařského zájmu, od etiologie (studium příčin onemocnění) až po fyziopatologii, diagnostika (biomarkery a multimodální zobrazování) a nakonec léčba různých forem tohoto onemocnění.
Jak autoři zdůrazňují, různé formy srdeční amyloidózy jsou charakterizovány akumulací amorfního materiálu v intersticiálním prostoru sestávajícího z „amyloidních fibril“
Navozuje klinický obraz srdečního selhání a způsobuje poruchy rytmu a vedení srdce.
Až do nedávné doby byla amyloidóza považována za nemoc s málo terapeutickými vyhlídkami.
V posledních letech však obě nejčastější formy srdeční amyloidózy, jmenovitě srdeční amyloidóza způsobená lehkými řetězci imunoglobulinu (AL) a transthyretin amyloidóza (ATTR), u divokého typu a mutovaných forem zaznamenaly mimořádný nárůst diagnostických schopností a terapeutické možnosti, což vyvrátilo představu, že nemoc je vzácná.
Michele Emdin, Claudio Passino a Giuseppe Vergaro vzpomínají: „Z těchto důvodů je znalost a rozpoznání srdeční amyloidózy v různých formách v rané fázi nezbytná pro kardiology, praktické lékaře a mnoho specialistů, jako jsou neurologové, internisté, nefrologové a hematologové, zapojeni do jejich klinického řízení “.
Přečtěte si také:
Záněty srdce: myokarditida, infekční endokarditida a perikarditida
MRI, magnetická rezonance srdce: co to je a proč je to důležité?