USA, lék na protilátky Lilly selhal ve studii COVID-19; ostatní pokračují
COVID-19, v USA nervy na vývoj léčby a vakcín: protilátka Eli Lilly byla dokonce sponzorována Národním institutem pro alergie a infekční choroby.
A byla to agentura National Institutes of Health (NIH), která zastavila studii a tvrdila, že její vývoj neukázal ani tak bezpečnostní problém (který se také vznášel), ale nízkou pravděpodobnost, že je droga užitečná pro hospitalizovaní pacienti.
V USA končí lék anti-COVID-19: intervence NIH
Ve svém prohlášení Lilly poznamenává, že vláda pokračuje v samostatné studii testující lék na protilátky u pacientů s mírným až středně těžkým onemocněním, aby se pokusila předcházet hospitalizaci a těžkým onemocněním.
Společnost rovněž pokračuje ve vlastních studiích testování léku, které vyvíjejí s kanadskou společností AbCellera.
Protilátky jsou proteiny, které tělo vytváří při infekci; připojují se k viru a pomáhají ho eliminovat.
Experimentální léky jsou koncentrované verze jedné nebo dvou specifických protilátek, které nejlépe fungovaly proti koronaviru v laboratorních a zvířecích testech.
Lilly a Regeneron požádali americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv o vydání povolení k nouzovému použití jejich léčivých přípravků pro COVID-19, zatímco studie v pozdější fázi pokračují.
Lilly říká, že její žádost je založena na dalších výsledcích, které naznačují, že lék pomáhá pacientům, kteří nejsou hospitalizováni, a že bude i nadále usilovat o povolení FDA pro nouzové použití.