Kayentis, en global ekspert i elektronisk datafangst til patienter i kliniske forsøg, hjælper sponsorer og CRO'er med at bringe enkelhed, effektivitet og kvalitet til indsamlingen af ​​data om kliniske forsøg fra både patienter og websteder.

Grenoble, Frankrig, september 3, 2019 - Kayentis, en global leverandør af eCOA (elektronisk klinisk resultatvurdering) til kliniske forsøg, annoncerer i dag udnævnelsen af ​​Estelle Haenel, PharmD og Ph.D, som medicinsk direktør.

Ms. Haenel bringer Kayentis mere end 25 års farmaindustrierfaring, inklusive 18 år inden for klinisk videnskab og operationer, som hun vil bruge til at konsolidere den videnskabelige ekspertise på tværs af virksomhedens brede vifte af terapeutiske områder. Som en prioritet vil hun bringe forrest i virksomhedsstrategien perspektiverne for patienter, websteder og kunder. Dette vejledende princip er rettet mod at forbedre det samlede patientinddragelse i kliniske forsøg og derved hjælpe pharmas, bioteknologier og CRO'er bedre til at imødekomme de stigende lovgivningsmæssige krav til flere data og mere patientcentriske studier. Hendes rolle inkluderer at lette både websteder 'og patienters vedtagelse af eCOA-løsninger, når disse teknologier er modnet. Bemærkelsesværdigt er Kayentis 'nye generation af eCOA-platformen - Clin'form3 - designet til at forbedre patientinddragelse, forbindelse med medicinsk udstyr og bærbar og BYOD-implementering.

Fru Haenel vil også være Kayentis 'repræsentant i ePRO Consortium, hvilket gør det muligt for virksomheden at have en aktiv rolle i udviklingen og implementeringen af ​​bedste praksis inden for eCOA-området samt give Kayentis mulighed for at dele sin erfaring og ekspertise via professionelle platforme.

”Kayentis er meget glad for at byde Estelle velkommen,” sagde Guillaume Juge, administrerende direktør for Kayentis. ”Hun bringer omfattende pharma-industrierfaringer og færdigheder på højt niveau, der vil konsolidere vores kliniske viden, øge vores fokus og styrke kvaliteten af ​​den pleje, vi leverer til websteder og patienter. Hun vil yde et væsentligt bidrag til at hjælpe vores kunder i hele Europa, Nordamerika og Asien med at designe og gennemføre robuste undersøgelser af dataindsamling af digital prøveversion.

Kayentis fokuserer på faser IIB / III og udvider i stigende grad sine tjenester til sen fase studier og Real-World Evidence (RWE). Det har gennemført digital dataindsamling til over 200 kliniske forsøg i 75 lande (9,000 steder og 70,000 patienter), der anvender 90 forskellige sprog inden for en bred vifte af terapeutiske områder: onkologi, oftalmologi, dermatologi, kardiovaskulær, immunologi, pædiatri og neurovidenskab / CNS blandt andre.

”Kayentis 'vækst har været imponerende. Dette skyldes kvaliteten, energien og engagementet i dets hold, ”sagde Estelle Haenel, medicinsk direktør for Kayentis. ”I sin positionering som 100% eCOA-fokuseret har det specielt uddannet personale, der er fuldt dedikeret til at forberede, levere og vedligeholde eCOA-løsninger til kunderne. Jeg har tillid til Kayentis 'høje kvalitet og innovative eCOA-løsninger til støtte for effektive kliniske forsøg. I betragtning af de aktuelle tendenser i implementeringen af ​​innovative teknologier til patienter er det endnu vigtigere at have unge og fleksible organisationer, der er dedikeret til og erfarne i, elektronisk indsamling og styring af patientdata. ”

I løbet af fru Haenels mere end 25-årige karriere i farmaceutisk industri inden for præklinisk og klinisk forskning har hun arbejdet for både biotekvirksomheder og store farmaceutiske produkter, herunder Pfizer, som hun sluttede sig til i tidlige 2012. Hun har ledet projekter fra fase 1 til 4 inden for flere terapeutiske områder og leveret vejledning og ekspertise inden for klinisk videnskab og kliniske operationer. Hun har også ekspertise inden for ikke-interventionel klinisk forskning og klinisk farmakologi. Fru Haenel fik en ph.d. fra Paris V René Descartes University i 1994 og en ph.d. i molekylær og cellulær biologi fra Paris Sud University i 2000. Hun har offentliggjort flere videnskabelige artikler.