Covid, Europäische Arzneimittel-Agentur (Ema): "Entscheidung über zwei Impfstoffe bis zum 29. Dezember und 12. Januar"

Covid, die Europäische Arzneimittel-Agentur (Ema), spricht über Impfstoffe: Das Zulassungsverfahren betrifft Impfstoffe, die von Pfizer-Biontech und Moderna entwickelt wurden

Ema hat angekündigt, dass die beiden COVID-19-Impfstoffe Anfang 2021 vermarktet werden

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (Ema) hat angekündigt, dass die beiden Impfstoffe für Covid-19, die von der amerikanischen Firma Pfizer zusammen mit der deutschen Firma Biontech und der amerikanischen Firma Moderna entwickelt werden, bis zum 29. Dezember bzw. 12. Januar für die Vermarktung zugelassen werden könnten .

Coronavirus-Impfstoff erst nach Ema-Bewertungen vermarktet

Laut Ema wird der Ausschuss für Humanarzneimittel (Chmp), die für die Validierung der Vermarktung eines Arzneimittels zuständige Stelle, seine Bewertung der betreffenden Impfstoffe abschließen, indem er „höchstens“ innerhalb der beiden angegebenen Termine ein Notfalltreffen organisiert .

Die Präsidentin der Europäischen Kommission, Ursula von der Leyen, betonte heute, dass Impfstoffe nur zugelassen werden, wenn sie die Anforderungen an „Wirksamkeit und Sicherheit“ erfüllen.

Von der Leyen sagte, dass die Kommission bereits "zwei Milliarden Dosen" für Impfstoffe gesichert habe, und betonte, dass die Mitgliedstaaten "an Impfplänen und Logistik arbeiten".

Modern sagte in den letzten Tagen, dass sein Impfstoff klinische Studien abgeschlossen hat und eine Wirksamkeit von 94.1% verzeichnet.

Das Ergebnis entspricht den von Pfizer und Biontech in den letzten Tagen angekündigten 95 Prozent.

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Quelle:

Agentur Dire

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