EMA genehmigt ersten Impfstoff gegen Chikungunya

EMA empfiehlt Zulassung für Ixchiq, den ersten europäischen Impfstoff gegen Chikungunya

Die European Medicines Agency hat empfohlen, die Genehmigung zu erteilen Ixchiq, der erste in der Europäischen Union gemeldete Impfstoff, der Erwachsene ab 18 Jahren vor dem Virus schützen soll Chikungunya-Virus.

Valneva hat diesen Einzeldosis-Impfstoff entwickelt; Es ist ein Meilenstein im Kampf gegen Chikungunya, da die durch Mücken übertragene Krankheit aufgrund verschiedener Reisender und der Auswirkungen globaler Klimamuster immer häufiger auftritt.

Das Chikungunya-Virus ist eine Bedrohung

Chikungunya ist ein Virus, das von bestimmten Mücken auf den Menschen übertragen wirdhauptsächlich Aedes aegypti und Aedes albopictus. Das Virus verursacht Gelenkschmerzen, Fieber, oft begleitet von Kopfschmerzen, Muskelermüdung und der Entstehung von Hautausschlägen. Die meisten Menschen erholen sich innerhalb einer Woche nach der Infektion, einige leiden jedoch unter akuten Beschwerden, die mehrere Monate oder sogar Jahre andauern können. In äußerst seltenen Fällen kann es zu einer Funktionsstörung mehrerer Organe und zum Tod kommen.

Chikungunya kommt seit jeher in der Natur vor tropische und subtropische Gebiete, insbesondere in Afrika, Südostasien und Amerika.

Valneva hat mit dem zusammengearbeitet Butantan-Institut in Brasilien für die Entwicklung, Produktion und Vermarktung von Ixchiq, um die Zugänglichkeit des Impfstoffs in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen sicherzustellen. Tatsächlich wurde Ixchiq bereits im November 2023 von der US-amerikanischen FDA zugelassen und wird in den USA vermarktet.

Auswirkungen auf die Gesundheit

Das Chikungunya-Virus stellt eine aufkommende Bedrohung für die globale Gesundheit dar 5 Millionen gemeldete Fälle in den letzten 15 Jahren. Es wird erwartet, dass ihre Häufigkeit zunimmt, da der Klimawandel die Verbreitung von Vektormücken in neuen geografischen Gebieten begünstigt. Die Zulassung von Ixchiq in Europa ist daher ein entscheidender Schritt, um die Ausbreitung des Virus zu verhindern und die Auswirkungen der Krankheit auf gemeldete Fälle zu verringern.

Der in Ixchiq enthaltene Impfstoff wird in einer einzigen intramuskulären Dosis verabreicht und enthält eine abgeschwächte Version des Chikungunya-Virus. Die Sicherheit des Impfstoffs wurde in zwei in Nordamerika durchgeführten klinischen Studien mit insgesamt etwa 3,500 Teilnehmern bewertet. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Müdigkeit, Muskel- und Gelenkschmerzen, Fieber und Übelkeit.

Zukunftsperspektiven

Mit der EMA-Zulassung ist Ixchiq nun das erster Impfstoff gegen Chikungunya ist in Europa erhältlich und stellt eine neue Hoffnung im Kampf gegen diese schwächende Krankheit dar. Valneva, dessen Vermarktung in Europa bis Ende des Jahres beginnen soll, wird exponierte Bevölkerungsgruppen schützen und die Ausbreitung des Virus begrenzen. Dies unterstreicht die Bedeutung von Forschung und Innovation im Bereich Impfstoffe, insbesondere da durch Vektoren übertragene Krankheiten zu einer Bedrohung für die globale Gesundheit werden.

Quellen

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