Herzsynkope: Was es ist, wie es diagnostiziert wird und wen es betrifft

Synkope oder Ohnmacht ist ein kurzer, vorübergehender Bewusstseinsverlust, von dem man sich normalerweise vollständig und spontan erholt

Dieses Ereignis wird als gutartig angesehen und muss nicht besorgniserregend sein, wenn es auf einen Blutdruckabfall zurückzuführen ist, aber es ist eine weitere Untersuchung wert, wenn es kardialer Natur ist.

Was ist eine Herzsynkope?

Herzsynkope ist ein vorübergehender Bewusstseinsverlust, der durch eine Verringerung der Herzfrequenz verursacht wird. Aber nicht nur das.

Sie kann durch eine Herzrhythmusstörung wie Bradykardie, die normalerweise bei älteren Menschen auftritt, oder Tachykardie, die bei jüngeren Menschen häufiger auftritt, verursacht werden.

Es gibt jedoch schwerwiegendere Erkrankungen wie akuter Myokardinfarkt oder Lungenembolie, die als erste Manifestation ein synkopisches Ereignis haben können.

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So erkennen Sie eine Herzsynkope

Die Diagnose einer Herzsynkope ist nicht einfach.

Die Erstbeurteilung muss auf einer guten Anamnese beruhen, die sich hauptsächlich auf die Darstellungsweise der Synkope und den Kontext, in dem sie aufgetreten ist, konzentriert.

Dann wird eine vollständige körperliche Untersuchung basierend auf der Messung des Blutdrucks und anderer Parameter durchgeführt.

In solchen Fällen ist zum Zeitpunkt der Untersuchung ein Basis-Elektrokardiogramm und ggf. ein 24-Stunden-Kardiogramm und ein transthorakales Echokardiogramm obligatorisch.

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Wer sollte das Risiko einer Ohnmacht nicht unterschätzen?

Patienten, die bereits wissen, dass sie an einer strukturellen Herzerkrankung leiden, Patienten mit plötzlichem Herztod in der Familienanamnese.

Es ist auch wichtig, Ihren Arzt zu informieren, wenn die Synkope während einer Anstrengung aufgetreten ist, wenn der Patient sich vor der Ohnmacht an ein Herzklopfen erinnert oder wenn in der Familienanamnese genetische Erkrankungen vorliegen, die zu einer Synkope führen können, insbesondere bei jungen Menschen, wie Brugada® Syndrom, rechtsventrikuläre arthymogene Dysplasie und Wolff-Parkinson-White-Syndrom.

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Quelle:

GDS

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