Kardiale Amyloidose, neue Behandlungsmöglichkeiten: Ein Buch von Sant'Anna di Pisa erklärt sie
Kardiale Amyloidose: Die Krankheit wird durch ein abnormales Protein (Amyloid) verursacht, dessen Ablagerungen im Herzgewebe die ordnungsgemäße Arbeit des Herzens erschweren
Die Forschung hat neue Möglichkeiten zur Behandlung der kardialen Amyloidose eröffnet, einer Erkrankung, die durch ein abnormales Protein (Amyloid) verursacht wird, dessen Ablagerungen im Herzgewebe die ordnungsgemäße Funktion des Herzens erschweren.
Die kardiale Amyloidose ist eine klinische Erkrankung, die früher als selten galt, aber heute eine immer häufigere Herausforderung für Kardiologen und Internisten ist
Neue Erkenntnisse ermöglichen eine frühe und nicht-invasive Diagnose, die Fähigkeit, zwischen verschiedenen Krankheitsformen zu unterscheiden und eine zielgerichtete Behandlung zu etablieren, unter Verwendung neuer Werkzeuge wie Biomarker, Signaldiagnostik (Elektrokardiogramm) und Bildgebung (Echokardiogramm, Szintigraphie und Magnetresonanztomographie), Dadurch wurde die oft ungünstige Prognose beseitigt, die bis vor kurzem die kardiale Amyloidose in ihren verschiedenen Formen begleitete.
Das von Pisa University Press in der Reihe „Sant'Anna Medical Reviews“ herausgegebene Buch widmet sich dem Fortschritt der wissenschaftlichen Forschung. Unter dem Titel „Kardiale Amyloidose: wie sie diagnostiziert und behandelt wird“ gehören Michele Emdin und Claudio Passino, beide Dozenten für Kardiologie am Institut für Biowissenschaften der Scuola Superiore Sant'Anna in Pisa, und Giuseppe Vergaro, a Forscher der Scuola Superiore Sant'Anna und Leiter der Kardiologie der Stiftung Monasterio.
Der Band enthält auch Beiträge junger Forscher der Kardiologiegruppe der Scuola Superiore Sant'Anna, der Universität Pisa, der Monasterio Foundation und Experten wie Claudio Rapezzi, Federico Perfetto und Francesco Cappelli.
Nach einer Hommage an Giampaolo Merlini und die Scuola di Pavia behandelt der Band der Reihe „Sant'Anna Medical Reviews“ umfassend eine Reihe medizinisch interessanter Themen, von der Ätiologie (Erforschung der Krankheitsursachen) über die Physiopathologie, Diagnostik (Biomarker und multimodale Bildgebung) und schließlich die Behandlung der verschiedenen Formen dieser Erkrankung.
Wie die Autoren betonen, sind die verschiedenen Formen der kardialen Amyloidose durch die Ansammlung von amorphem Material, bestehend aus „Amyloidfibrillen“ im Zwischenraum gekennzeichnet.
Es induziert ein klinisches Bild einer Herzinsuffizienz und verursacht Störungen des Rhythmus und der Reizleitung des Herzens.
Bis vor kurzem galt Amyloidose als eine Krankheit mit wenig therapeutischen Perspektiven.
In den letzten Jahren haben jedoch die beiden häufigsten Formen der kardialen Amyloidose, nämlich die kardiale Amyloidose durch Immunglobulin-Leichtketten (AL) und die Transthyretin-Amyloidose (ATTR), in ihrer Wildtyp- und mutierten Form, eine außerordentliche Zunahme der diagnostischen Möglichkeiten erfahren und therapeutischen Möglichkeiten, was die Vorstellung von der Seltenheit der Krankheit widerlegt hat.
Michele Emdin, Claudio Passino und Giuseppe Vergaro erinnern: „Aus diesen Gründen ist es für Kardiologen, Allgemeinmediziner und die vielen Fachärzte wie Neurologen, Internisten, Nephrologen und Hämatologen unerlässlich, die kardiale Amyloidose in ihren verschiedenen Formen frühzeitig zu kennen und zu erkennen. an ihrem klinischen Management beteiligt“.
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