Laut nationalen Medienberichten hat die japanische Regierung bereits mit der Planung der Zulassung des antiviralen Arzneimittels Avigan zur Behandlung von COVID-19 für November begonnen, noch bevor der formelle Zulassungsantrag des Herstellers im Oktober erwartet wird.

COVID-19: nach den Absichten der Gesundheitsministerium von Japan, Inhaber der Zulassungsverfahren, die Überprüfung des Influenza-Arzneimittels Avigan, Zunächst abgelehnt, da die Informationen zu Wirksamkeit und Nebenwirkungen einer weiteren Untersuchung bedürfen, werden sie in einer Rekordzeit von drei Wochen (die durchschnittliche Zulassungsdauer beträgt ein Jahr) abgeschlossen, beginnend mit der Einreichung des Antrags auf Zulassung des Arzneimittels, das das Arzneimittel vorlegen wird Hersteller ist der Pharmakonzern Fujifilm Toyama Chemical Co.

COVID-19 in Japan: die wahre Wirksamkeit von Avigan

Trotz der Besorgnis über Nebenwirkungen und der ausreichenden Menge an analysierten Daten zeigten die mit Avigan behandelten Patienten angesichts der geringen Anzahl von Patienten, die bisher für die Studie zur Verfügung standen, nach 156 Tagen eine Verbesserung ihres Zustands, kürzer als 11.9 Tage von denen, die mit Placebo behandelt wurden.

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