Die WHO - Weltgesundheitsorganisation genehmigt zwei Versionen des Impfstoffs gegen Oxford-Astrazeneca
Die WHO genehmigt zwei Versionen des Oxford-AstraZeneca-Impfstoffs: Die beiden Arten von in Oxford hergestellten Arzneimitteln werden nun über die Covax-Einrichtung weltweit eingeführt
Cepi (Koalition für Innovationen zur Vorbereitung auf Epidemien), Gavi (die Impfallianz) und die WHO (die Weltgesundheitsorganisation) als Co-Leiter der Covax-Initiative für einen gerechten globalen Zugang zu Covid-19-Impfstoffen zusammen mit dem wichtigsten Vertriebspartner Unicef , drücken Sie "Zufriedenheit" über die Nachricht aus, dass zwei Versionen des Covid-19-Impfstoffs von AstraZeneca / Oxford die WHO-Liste für den Notfall (Eul) erhalten haben.
Oxford-AstraZeneca Covid-19-Impfstoff in zwei von der WHO zugelassenen Versionen
Die Ankündigung bedeutet, dass zwei Versionen des Impfstoffs AstraZeneca / Oxford, der von AstraZeneca-Sk Bioscience (AZ-SKBio) und dem Serum Institute of India (AZ-SII) hergestellt wird, jetzt über die Covax Facility weltweit eingeführt werden können.
Aufbauend auf den ersten Informationen der am 3. Februar 2021 veröffentlichten Zwischenverteilungsprognose wird Covax nun den Prozess der endgültigen Zuteilung des Impfstoffs AstraZeneca / Oxford an die Teilnehmer der Einrichtung im ersten bis zweiten Quartal abschließen.
Informationen zu diesen endgültigen Zuweisungen werden allen Teilnehmern mitgeteilt und in der Woche vom 22. Februar online veröffentlicht. Sagte Unicef in einer Erklärung.
Damit die Dosen in dieser ersten Zuteilungsrunde abgegeben werden können, müssen mehrere Schlüsselelemente vorhanden sein:
- Alle Teilnehmer der Einrichtung müssen eine nationale behördliche Genehmigung für die betreffenden Impfstoffe erteilt haben. Dieser Prozess kann durch die Erteilung spezieller Zulassungen für die Verwendung auf der Grundlage der Eul-Zusicherung der WHO beschleunigt werden.
- Alle Teilnehmer der Einrichtung müssen Entschädigungsvereinbarungen mit den betreffenden Herstellern unterzeichnet haben, um Dosen über Covax erhalten zu können. Die Covax-Fazilität trägt dazu bei, die Umsetzung dieser Vereinbarungen zu erleichtern.
Insbesondere unterstützt Covax berechtigte Amc-Teilnehmer, indem es in ihrem Namen eine Musterentschädigungsvereinbarung aushandelt - was Zeit und Ressourcen spart - und in ihrem Namen eine Musterentschädigungsvereinbarung erstellt.
- Zeit und Ressourcen sparen - und einen Mechanismus und einen Fonds für die fehlerfreie Kompensation einrichten.
- Amc-fähige Volkswirtschaften müssen über die Covid-19-Partnerplattform nationale Vertriebs- und Impfpläne (Ndvp) eingereicht haben, die dann von Covax überprüft und validiert werden.
Die beiden Versionen des Oxford-Astrazeneca-Covid-19-Impfstoffs sind jetzt im Rahmen der WHO-Initiative Covax Facility erhältlich
In Vorbereitung auf diesen beispiellosen globalen Start, so Unicef weiter, arbeiteten die Covax-Partner über viele Monate eng mit allen Teilnehmern der Einrichtung zusammen und unterstützten sie in Fragen der Regulierung, der Entschädigung und der Haftung sowie bei der Vorlage umfassender nationaler Vertriebs- und Impfpläne.
Während dieses Prozesses haben sich die Teilnehmer der Einrichtung schnell bewegt, um sicherzustellen, dass alle Vorbereitungen für die ersten Lieferungen getroffen wurden.
Wenn die Teilnehmer die oben genannten Kriterien erfüllen und die Vorbereitungen abschließen, wird Covax dem Hersteller Bestellungen erteilen und die Dosen in einem wiederholten Prozess versenden und liefern.
Dies bedeutet, dass die Lieferungen für diese erste Zuteilungsrunde fortlaufend und in Tranchen erfolgen.
Aufgrund der hohen Anzahl verfügbarer Dosen und der hohen Anzahl von Ländern, die sich auf die Lieferung im ersten Quartal 1 vorbereiten, wird die Kapazität von Lieferanten und Transportunternehmen unter erheblichem Druck stehen.
Die Versandzeiten werden durch logistische Vorbereitungs- und Lieferzeiten beeinflusst, die je nach Standort des empfangenden Teilnehmers variieren können.
Auf dieser Grundlage geht Covax davon aus, dass der Großteil der ersten Lieferrunde im März stattfinden wird, wobei einige vorzeitige Lieferungen an diejenigen erfolgen werden, die die oben genannten Kriterien bereits Ende Februar erfüllt haben.
Weitere Informationen zu diesen ersten Lieferungen werden in den kommenden Tagen veröffentlicht.
Lesen Sie auch:
Lesen Sie den italienischen Artikel