Die Europäische Arzneimittel-Agentur Ema erklärt, dass die Verabreichung des Impfstoffs sechs bis acht Monate nach der zweiten Dosis einen Anstieg der Antikörper fördert. Die Entscheidung bleibt jedoch in der nationalen Zuständigkeit

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat grünes Licht für die sichere Verabreichung einer dritten Dosis des Moderna-Impfstoffs ab 18 Jahren gegeben.

Die Agentur sagte in einer Erklärung, dass eine dritte Dosis des Moderna-Impfstoffs Spikevax, die sechs bis acht Monate nach der zweiten Impfung verabreicht wird, bei Erwachsenen mit verringertem Abwehrniveau einen Anstieg der Antikörper fördert.

Ema: Dritte Dosis mit Moderna, einzelne europäische Staaten entscheiden über offizielle Empfehlungen

In der Ema-Notiz heißt es auch, dass öffentliche Gesundheitsbehörden auf nationaler Ebene unter Berücksichtigung der lokalen epidemiologischen Situation sowie neuer Daten zur Wirksamkeit und begrenzter Daten zur Sicherheit der Auffrischungsdosis offizielle Empfehlungen zur Anwendung von Auffrischungsdosen abgeben können .

Bezüglich der Risiken von Nebenwirkungen deuten die Daten darauf hin, dass sie nach der dritten Dosis denen der zweiten ähnlich bleiben“, bemerkt Ema, „und dass diese Phänomene in jedem Fall sorgfältig überwacht werden.

Dem Vermerk zufolge wird die Ema weiterhin eng mit den nationalen Behörden und dem Europäischen Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) zusammenarbeiten, um die verfügbaren Daten zu bewerten und Empfehlungen zum Schutz der Öffentlichkeit während der anhaltenden Pandemie abzugeben.

In dem Vermerk der Amsterdamer Behörde heißt es auch, dass die Entscheidung über die Verabreichung der dritten Dosis aufgrund der lokalen epidemiologischen Situation und anderer Informationen zur Wirksamkeit und Sicherheit in die nationale Zuständigkeit fällt.

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Quelle:

Agentur Dire