COVID-19 in den USA nervt bei der Entwicklung von Behandlungen und Impfstoffen: Das Antikörpermedikament Eli Lilly wurde sogar vom National Institute of Allergy and Infectious Diseases gesponsert.

Und es war die Behörde der National Institutes of Health (NIH), die die Studie stoppte und behauptete, dass die Entwicklung derselben nicht so sehr ein Sicherheitsproblem gezeigt habe (das auch schwebte), sondern eine geringe Wahrscheinlichkeit, dass das Medikament nützlich sei Krankenhauspatienten.

In den USA beendet ein Anti-COVID-19-Medikament seinen Kurs: NIH-Intervention

In einer Erklärung stellt Lilly fest, dass die Regierung eine separate Studie fortsetzt, in der das Antikörper-Medikament bei leichten bis mittelschweren Patienten getestet wird, um Krankenhausaufenthalte und schwere Krankheiten zu verhindern.

Das Unternehmen setzt auch seine eigenen Studien fort, in denen das Medikament getestet wird, das zusammen mit dem kanadischen Unternehmen AbCellera entwickelt wird.

Antikörper sind Proteine, die der Körper bei einer Infektion bildet. Sie heften sich an einen Virus und helfen, ihn zu beseitigen.

Die experimentellen Medikamente sind konzentrierte Versionen von einem oder zwei spezifischen Antikörpern, die in Labor- und Tierversuchen am besten gegen das Coronavirus wirken.

Lilly und Regeneron haben die US-amerikanische Gesundheitsbehörde (Food and Drug Administration) gebeten, die Genehmigung für die Notfallverwendung ihrer Medikamente für COVID-19 zu erteilen, während Studien im Spätstadium fortgesetzt werden.

Laut Lilly basiert die Anfrage auf anderen Ergebnissen, die darauf hindeuten, dass das Medikament Patienten hilft, die nicht im Krankenhaus sind, und dass es weiterhin die Erlaubnis der FDA für den Notfall einholen wird.

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Quelle:

NZHerald