COVID-19, New England Journal of Medicine, veröffentlicht eine Studie über die Wirkung von Remdesivir
Remdesivir ist ein Medikament, das seit den Anfängen der Coronavirus-Pandemie die Aufmerksamkeit von Ärzten und Forschern auf sich gezogen hat.
Es war sofort ersichtlich, dass es positive Auswirkungen auf die behandelten Patienten hatte.
Es wird wegen seiner Fähigkeit verwendet, die Fortpflanzungsfähigkeit von Viren zu behindern, und wurde auf kürzere Krankenhausaufenthalte bei Patienten zurückgeführt, denen das Medikament in Studien verabreicht wurde.
In einem im New England Journal of Medicine veröffentlichten Bericht bestätigte eine Gruppe von Forschern diese vorteilhaften Wirkungen des Arzneimittels.
Remdesivir, 1,062 Patienten für die Studie rekrutiert
Insgesamt 1,062 Patienten mit Anzeichen einer Infektion der unteren Atemwege wurden für die Studie rekrutiert.
Die Patientengruppe wurde in zwei Gruppen eingeteilt: Die erste von 541 Patienten wurde einen Monat lang mit Remdesivir behandelt, die zweite von 521 Patienten mit einem Placebo.
Die Ergebnisse zeigten, dass diejenigen, die Remdesivir erhielten, eine mittlere Erholungszeit von zehn Tagen hatten, verglichen mit 15 Tagen in der Placebogruppe.
Die Sterblichkeitsrate bei Remdesivir-Patienten war ebenfalls niedriger: Eine geschätzte Sterblichkeitsrate von 6.7% wurde der Remdesivir-Gruppe am Tag 15 gegenüber 11.9% in der Placebo-Gruppe und 11.4% bei Remdesivir im Vergleich zu 15.2%, die mit dem Placebo am Tag behandelt wurden, zugeschrieben 29.
Darüber hinaus wurden unerwünschte Ereignisse nur bei 131 der 532 Patienten berichtet, die Remdesivir erhielten (24.6%), verglichen mit 163 der 516 Patienten, die Placebo erhielten (31.6%).
"Remdesivir war Placebo überlegen ..."
Letztendlich zeigten Daten aus dem Bericht, dass „Remdesivir Placebo überlegen war, um die Zeit bis zur Genesung bei Erwachsenen zu verkürzen, die mit COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert wurden und Hinweise auf eine Infektion der unteren Atemwege hatten.“
Das Durchschnittsalter der Patienten lag nahe bei 59 Jahren, von denen 64.4% männlich waren.
Aufgrund der sich während der Studie entwickelnden Epidemiologie von COVID-19 wurden 79.8% der Patienten an Standorten in Nordamerika, 15.3% in Europa und 4.9% in Asien eingeschlossen.
Insgesamt waren 53.3% der Patienten weiß, 21.3% waren schwarz, 12.7% waren asiatisch und 12.7% wurden als andere bezeichnet oder nicht gemeldet; 250 (23.5%) waren spanischer oder lateinamerikanischer Abstammung.
Eine Studie ist daher nützlich, um die Nützlichkeit des Arzneimittels bei dieser spezifischen Krankheit zu verstehen und es in Situationen anzuwenden, in denen der Patient Nutzen finden kann.
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