COVID-19 in den USA: Die FDA hat eine Notfallgenehmigung zur Verwendung von Remdesivir zur Behandlung von Coronavirus-Patienten erteilt
Die Food & Drug Administration (FDA) hat ein Schreiben herausgegeben, um die Verwendung des antiviralen Remdesivir-Arzneimittels zur Behandlung der COVID-19-Krankheit (Coronavirus) zu genehmigen. Dies ist das neue Element, über das die wissenschaftlichen und wirtschaftlichen Gemeinschaften diskutieren.
Remdesivir und Coronavirus, seine Wirksamkeit im Kampf gegen COVID-19 nach FDA
Grundsätzlich ist die FDA begründet die Entscheidung damit, dass Remdesivir mangels eines geeigneten Impfstoffs für die behandelten Coronavirus-Patienten wirksamer ist als Risiken oder Probleme.
Die wissenschaftlichen Vertreter des Weißen Hauses glauben, dass dieses Medikament die Heilung behandelter Patienten beschleunigt und die Sterblichkeitsrate senkt.
Mit anderen Worten, es ist nicht das Mittel gegen alle Krankheiten, hat aber einen zufriedenstellenden Prozentsatz an Erfolgen, wenn kein spezielles und entscheidendes Medikament vorhanden ist.
Remdesivir, Europas Aufmerksamkeit für dieses von der FDA hervorgehobene Anti-COVID-19-Medikament
Andererseits betrachten europäische Agenturen Remdesivir ebenfalls mit Aufmerksamkeit und empfehlen es für die sorgfältige Anwendung bei der Behandlung von COVID-19-Patienten.
Eine vielversprechende Zukunft auch für uns? Schwer zu sagen. Aber es ist sicherlich positiv, dass die wissenschaftliche Gemeinschaft in wenigen Wochen eine Mischung von Drogen identifiziert hat (lassen Sie uns darüber nachdenken die Verwendung von Chloroquin), die die Wirksamkeit gegen Coronavirus zeigt.
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